Скрининг беременных

С конца 2012 года для всех беременных ЯО бесплатно проводится скрининг первого триместра на сроке 11-14 недель (по полисам ОМС, к родовым сертификатам отношения не имеет)

ВАЖНО!
1. Записаться на скрининг нужно заранее (ориентировочно за месяц), чтобы попасть в сроки скрининга.
2. С собой нужно взять:
- Паспорт
- Полис
- СНИЛС (пенсионное страховое)
- Направление из ЖК (записаться можно без него)
- Диспансерная книжка
- Пеленка и небольшое полотенце
- Сменная обувь

Скрининг 1 триместра проводится:
= Для жителей Рыбинска, Рыбинского района, Пошехонского района - на базе ЖК больницы № 1 г. Рыбинска
Адрес: ул. 50 лет ВЛКСМ, д. 54, тел. (4855) 55-56-96.

= Для женщин, состоящих на учете по беременности в ЖК больниц №2, 8, 5, НПЗ, Семашко - на базе ЖК больницы №2 г. Ярославля
Адрес: ул. Индустриальная, 21 тел. 48-74-73.

= Для всех остальных - на базе Областного перинатального центра (ОПЦ).
Адрес: Тутаевское шоссе, 31в, тел. 78-81-71

Маршрут по ОПЦ:
0. Подойти немного раньше назначенного времени.
1. Регистратура (центр.вход, 1 этаж): паспорт, полис, СНИЛС => оформляют карточку и стат.талон
2. Врач (6 этаж, № каб. пишут в регистратуре): дисп.книжка, направление, опрос (рост/вес, жалобы), без осмотра
3. УЗИ (7 этаж, каб. 708). Подробно смотрят нужные параметры. Результаты выдают сразу.
4. Биохимический скрининг (7 этаж, каб. 743): берут кровь из вены, отдают пробирку на руки
5. Скрининговая лаборатория (7 этаж, каб.727) - сюда нужно отнести пробирку для анализа. Забирают пробирку, смотрят рез-ты УЗИ, записывают Ваш сот. тел.
Говорят, что если анализ крови не очень - позвоним. Если не позвоним, значит, все ОК.
6. Назначают дату, после которой можно забрать заключение по всему скринингу (забирать там же, в каб №727)

ВАЖНО!
3. Независимо от места проведения скрининга, окончательный результат скрининга приходит из ОПЦ.
4. Попавшие в группу риска вызываются на консультацию генетика в ОПЦ.

! Перед скринингом ЕСТЬ МОЖНО!
Рекомендуется НЕ есть жирное, жареное и острое/копченое в этот день и накануне - может повлиять на результаты.

Когда будут готовы результаты скрининга)
Кто проходит в ОПЦ, говорят сразу на УЗИ, дата и время получения готовых результатов указывается в памятке
Кто на Липовой и в Рыбинске - результат готов в среднем через 3-5 рабочих дней.
Если есть отклонения от нормы - вызов на консультацию по СМС в день получения результата. Если все нормально - распечатка с результатом придет туда дней через 7-10.

==================================
Вопрос: Почему вместо скрининга 2го триместра делается только УЗИ?
Ответ: Биохимический скрининг 2 триместра (АФП, ХГч,) сейчас практически никто не делает. Там делается только УЗИ в 18-21 недели. Если на УЗИ пороков развития не выявлено (при синдроме Эдвардса, Патау - это множественные пороки, как правило - не совместимые с жизнью), то отклонения только по крови (АФП+ХГч) не являются поводом для какого-то реагирования. Поэтому делать анализ крови на этом сроке смысла не имеет, ничего нового к УЗИ он не дает.
В первом триместре (11-14 недель) еще не все пороки могут быть видны, поэтому кровь важна (отклонение от нормы может показать только она).

Вопрос: Что значит женщина в группе риска по скринингу? Какие для этого показатели?
Ответ: Скрининг 1 триместра направлен на формирование среди всех беременных группы риска по хромосомной патологии плода (прежде всего трисомия (лишняя 3 хромосома) в 21 паре хромосом - болезнь Дауна, в 18 паре - болезнь Эдвардса, в 13 паре - болезнь Патау). Всего хромосом у человека в норме 46 (23 пары).
Рассчет риска производится на вышеперечисленные заболевания. Группа риска для трисомии 21 - 1:100-1:1, для 2 других - 1:50-1:1. Если результат женщины попадает в данный диапазон, то она вызывается на консультацию врача-генетика, где решается вопрос о дальнейшей тактике ведения беременности. Окончательное решение остается за женщиной (семьей). Данная группа заболеваний относится к хромосомным, по наследству не передаются и касаются только конкретной беременности. По сути эти заболевания - случайность, которая может возникнуть у любой семейной пары, решившей родить ребенка (редкие исключения бывают, но это уже частные случаи).
P.S. Риск считается комплексно по всем полученным результатам (УЗИ+биохимия ПАПП и ХГч). Отдельно взятые показатели не рассматриваются.

Это сообщение отредактировал Funka - 7.11.2016 - 17:23

В Гармонии анализы тоже отправляют в Ситилаб, а не сами исследуют, о чем свидетельствуют соответствующие надписи на листочках с результатами. Но я в Гармонии на учете по беременности состою, мне удобно сдавать там анализы, и мне не очень важно, куда они с моими анализами бегают)))

Это сообщение отредактировал Заечка - 15.11.2011 - 18:00

примерно тоже самое мне недавно и сказал доктор, когда я ему задала вопрос о том, надо ли сдавать анализы на всякие синдромы и т.д. а еще у него была такая фраза, что эти анализы не 100%...вот и думай после этого. а ведь многие Г. назначают эти анализы...получается обманывают...(((

В смысле обманывают??? В результатах анализа написано, что риск является рекомендационным значением и результаты теста имеют вероятность около 99,9%

но если нет завершающего этапа анализа, то в чем суть тогда? если без последнего все бессмысленно. таким образом, мы тратим деньги на бесполезный анализ...я так понимаю.

В том числе и поэтому я осознанно не сдавла...

цитата Maxim VM приведенная выше была скопирована из 2008 года, изменилось ли его мнение по поводу скрининга сейчас? спустя три года???

этого сказать не могу, но недавно говорила по этому поводу с доктором, он мне тоже самое сказал практически...видимо ничего не изменилось(

странно, я не вхожу в группу риска, но Г сказала сдать кровь...переговорю ещё раз после узи с ней.

тут мне кажется никто не застрахован(((мне сказали, что самое главное, это узи в 12 недель, на котором замеряют воротниковое расстояние. так вот самое главное, как мне сказали, это расстояние. оно не должно быть более 2мм. вот у моей подруги на первом узи было большое расстояние, она сделала аборт(.после этого ее начали гонять по больницам вместе с мужем сдевать генетические анализы(по моему в областной сдавали), так вот, этот анализ у них обоих ничего не выявил. вот и не понятно, что повлияло...

Во первых не 2-х, а 3-х миллиметров.
Во вторых проведение одного только УЗИ ничего не дает, все это должно делаться в комплексе с РАРР-А и ХГч.
В третьих, если Ваша подруга только на основании одного УЗИ пошла на аборт, то риск для нее от самой процедуры аборта превышал риск патологии плода.
В четвертых - хромосомная патология плода (а именно на это в основном направлены данные обследования) крайне редко имеет некий наследственный характер (т.е. у родителей выявляется т.н. сбалансированная хромосомная перестройка, кот. приводит к хромосомной патологии плода). Поэтому то, что им сделали анализ на кариотип - абсолютно правильно, то что там ничего не нашли - еще лучше (исключили ситуацию описанную выше). Во всех остальных случаях хромосомная патология плода, как это не грубо звучит, является ошибкой природы от которой никто не застрахован, которая касается только конкретной беременности и о причине которой можно только гадать.

интересует тот же вопрос. Что-то изменилось?

Практически ничего. Возможно, что со следующего года

ну и скажите пожалуста, смысл такого анализа тогда???

sl83
Вы знаете, свои положительные результаты данное обследование приносит, особенно это видно, когда получаешь данные из тех городов, где это все поставлено как положено и в соответствии с приказами МЗ РФ. К сожалению Ярославль в этом плане тащится в хвосте, у нас это все делается через ж....у Есть надежда, что со следующего года будет наведен порядок. В своих постах я не рекламирую скрининг, а стараюсь объяснять, что это такое, зачем и как оно должно быть в идеале.

понятно...мда, хотелсь бы конечно проходить такой анализ, чтобы он давал свои результаты в полной мере, но увы и ах(((