Дима Макаров(г.Рыбинск), сбор закрыт.идёт лечение

mama150
Согласна
особенно после того,что пришлось пережить перед вылетом

Oly
я не знаю,какой характер у мамочки,но я бы накатала жалобу (за халатность наверное получается?). Правда есть одна опасность - начнут мстить если не дай бог опять к ним попадут

Всем здравствуйте! У нас все хорошо, самое главное, что мы дома, что все вместе. Прошел почти месяц, как мы вернулись из Германии, очень быстро летит время, незаметно. 30 мая нас опять ждут в клинике для обследования и продолжения лечения, так что чемоданы далеко не убираем- скоро опять собираться. Димулька радует каждую минуту, растет, развивается, каждый день чем-то новеньким удивляет. Все время после возвращения были заняты продлением документов по инвалидности, в конце прошлой недели получили справку, теперь дали на 2 года. Перед этим проходили обследование у всех специалистов (хирург, невролог, ЛОР, психолог, педиатр).В заключениях все написали, что никаких отклонений за исключением лимфангиомы и трахеостомы, ну и отсутствие речи, конечно. Это для нас сейчас самая большая проблема, но и с ней, как можем справляемся. В Германии купили голосовой клапан, который одевается на трубку, он предназанчен для того, чтобы ребенок постепенно учился дышать носом и учился сначала издавать звуки, а потом и говорить. Сначала Димочке этот клапан очень не понравился, он постоянно его снимал и закидывал , что приходилось искать по нескольку дней, ползая под кроватями. Но мы каждый день ненавязчиво продолжали его надевать, поначалу наш сынуля шипел как змея, потом начал издавать звуки, похожие на дельфина, я его так и звала "мой маленький дельфиненок", а теперь мы бегаем и кричим насколько получается "дай-дай-дай", что -то похожее на "тя-тя-тя", то ли мама, то ли папа , с каждым днем получается все звонче и звонче, я бы уже назвала это криками в голос, и целый день теперь что-то ходит и бормочет, настолько ему это понравилось.А уж как нравится нам, не передать словами, и это только начало, дальше планируем заниматься с логопедами. Один за другим у Димочки "лезут" зубки, иногда бывают беспокойные дни в связи с этим. Доктор даже в выписке написал, что настоятельно нам рекомендует чистить зубы ребенку 2 раза в день, мы запаслись щетками, пастами, гелями, салфетками и прочими полезными вещицами для детских зубиков и тщательно выполняем рекомендации врача. Гулять до сих пор не выходим, еще очень холодно, ждем каждый день тепла, а его все нет и нет, где-то затерялась весна в этом году, очень от этого страдаем, скорей бы уж в деревню и гулять-гулять-гулять!Так что жизнь входит в обычный ритм, Димуся все ближе и ближе к выздоровлению, потихоньку становится маленьким красавчиком.Мы не теряем надежды и верим, что все будет хорошо и уже очень скоро!Я себя недавно поймала на мысли, что ни разу не подумала, что у нас что-то не получится и будет плохо, если бы только на миг, на секунду я засомневалась в чем-то, то у нас бы точно ничего не получилось, а сейчас мы полны сил и энергии, чтобы продолжить и завершить начатое! И все это не без участия наших многочисленных помощников, вас, которые день за днем вселяли в нас веру, поддерживали и помогали нам и продолжаете это делать до сих пор! Спасибо и низкий всем поклон!

Оксана Шарудина (Макарова)
16:16

Здравствуйте! С 29 мая мы с Димочкой находимся в Германии. Пока никакие процедуры не делали, до сих пор проходим обследования. По УЗИ лимфангиома сократилась. Только вчера было проведено МРТ и бронхоскопия по поводу может ли Дима сам дышать без трубочки или нет. Разговора с врачом и переводчиком пока не было, должен состояться консилиум между хирургами и ЛОР-врачами, о его результатах нам сообщат уже на следующей неделе. Димуля чувствует себя хорошо, бегает, прыгает, играет с ребятами, в-общем радуется жизни. Погода в Любеке переменчивая- то солнышко, то ветер, то дождик иногда пойдет, но все равно мы стараемся большую часть времени проводить на улице, дышим свежим воздухом, наверстываем упущенное за зиму время, когда сидели дома и не ходили гулять. Очень-очень надеемся, что к следующей осени и зиму будем дышать самостоятельно без всяких трубочек.У Димы один за одним выскакивают зубы, уже только здесь вылезли 2 зубика, всего их пока 14. Когда вернемся домой, пока не знаем, немножко в этот раз все задержалось- то доктор болел 2 дня, то аппарат МРТ был сломан несколько дней, но мы спокойны и ждем что скажут врачи, ведь мы в нужном месте и в надежных руках, поэтому закончим все обследования и процедуры и вернемся в Россию. Всем огромный привет от Димули и от меня!

НОВЫЕ ФОТО

http://запрещенный фотохостинг/11/28853e8f9d65a420e701...832230.jpg.html
http://запрещенный фотохостинг/11/def0d441f0187c903e71...832230.jpg.html
http://запрещенный фотохостинг/11/1f8da631958af3cf915f...832230.jpg.html
http://запрещенный фотохостинг/11/bce496c5781309caa029...832230.jpg.html
http://запрещенный фотохостинг/11/39dfa516b712df9c0d06...832230.jpg.html
http://запрещенный фотохостинг/11/5597be40a2ce6a59179c...832230.jpg.html

Здравствуйте наши дорогие, все те, кто нас еще помнит! Извините, что нечасто балую новостями. Этот год у нас получается очень насыщенный в плане лечения, да и развития тоже. Так и вспоминается пословица, что как Новый Год встретишь, так его и проведешь. Практически все лето полностью мы находились с Димулей в Германии. Июньское обследование показало, что на тот момент сам Дима дышать не мог, тогда же в июне было введено лекарство в лимфангиомы на лице. МРТ показало, что кисты ( в том числе и за грудной клеткой) значительно сократились. ЛОРы провели свое обследование и обнаружили стеноз (сужение) трахеи. В Димином возрасте просвет трахеи должен составлять 12-13 мм, у него же он был 1 мм, т.е. практически ничего, именно поэтому воздух и не доходил ни до носа, ни до голосовых связок. Нам было предложено удалить стеноз хирургическим путем, другие способы лечения для нашего случая не подходили. Очень долго мы думали, соглашаться или нет, но решили делать эту операцию именно в Германии, в нашей клинике. Операция была очень сложная, даже не столько сложная, сколько уникальная, был вырезан участок трахеи длиной 1 см, в котором и было сужение. Доктора провели операцию блестяще, никаких осложнений ни во время операции, ни после нее не возникло. После операционный период был сложноват, целых семь дней Дима не мог ни пить, ни есть через рот , питался жидкой пищей через зонд в носу. В этот период пришлось отучиться и от пустышки, это была, наверное, самая большая проблема первые 2 дня.
Шевелить головой тоже неделю было нельзя, держали развлекали, как могли. Справились, Димусик, как всегда был молодцом, во всем нам помогал, хотя очень иногда ему хотелось побегать и пошалить. Медсестры в клинике молодцы, заходили очень часто, развлекали нашего мальчика и во всем помогали!
Плюс ко всему в конце августа нам предложили принимать новый препарат для лечения лимфангиомы в виде капсул через рот. Этот препарат помог 3 детишкам из Америки, у которых значительно сократились лимфангиомы. Доктор надеется, что и нам тоже поможет. Курс лечения препаратом 16 недель, потом мы должны будем ехать на контрольное обследование, т.е. в начале декабря мы должны быть в Германии. Очень-очень надеемся, что наш доктор, как и всегда , выбрал правильную тактику лечения, посмотрим результат! В-общем медицина в Германии не стоит на месте, что очень радует и очень огорчает ситуация в нашей стране, где с мая месяца из медиков про нас так никто и не вспомнил, где мы, живы мы, как мы себя чувствуем и т.д.
Теперь про Димульку. Растет, бегает, прыгает, кушает, очень полюбил конфеты и ходит их везде ищет по дому, попрошайничает у сестренки. Озорник с каждым днем все больше и больше, все его интересует, появилось свое "Я", очень скучает по папе и сестренке, когда те целый день в школе и на работе. Вечером сразу к папе и ни к кому не идет , маме отдых! После операции на трахее стал значительно лучше произносить звуки, теперь мы их складываем в слоги, уже даже можем сказать несколько слов, накупили кучу всякой литературы и развивающих книжек, занимаемся, изучаем. Одним словом , Димулька у нас-большая молодчина, всегда веселый и все у него хорошо, даже когда у родителей не очень хорошо и посещают всякие грустные мысли!
Планы на ближайшее будущее: октябрь- ноябрь- дома, растем, гуляем, набираемся сил, в декабре в Германию на обследование и , возможно, на дальнейшее лечение. А дальше, дальше пока ничего не загадываем, радуемся каждому прожитому дню всей семьей ! Ведь, как говорится, когда вся семья вместе и душа на месте! Отчеты за предыдущие курсы лечение ждем из клиники, до этого денег нам хватало, а дальше будем смотреть! Всем огромный привет от нашего любимого мальчика, от всей нашей семьи и , конечно, спасибо за то, что вы с нами. С меня новые фотографии.

молодцы!!!
только за Россию обидно, где такой ребеночек как Дима не имел бы шансов на лечение.эххх

Желаю скорейшего выздоровления,удачи вам!!!

Оксана Шарудина (Макарова)
1 янв


Здравствуйте все наши друзья, уважаемые участники группы!


Очень много накопилось новостей за последнее время,попытаюсь объяснить все по порядку. Для новых участников , а может кто-то иподзабыл нашу историю, напомню с самого начала. Мы с Димочкой в течение 2 лет 8раз были на лечении в Германии, в Университетской клинике землиШлезвиг-Гольштейн (г.Любек). Лечит наше сложное, непредсказуемое заболеваниесамый замечательный и лучший детский хирург доктор Кайзер. Лечениемедикаментозное, до сих пор не было проведено ни одно хирургическоевмешательство в лечении лимфангиомы. Также сейчас мы проходимэкпериментальное лечение новымпрепаратом, которое нам предложили одним из первых в Германии, проходим мы егодома, заключается оно в приеме капсул, раз в 3 месяца- контроль и обследованияв немецкой клинике. Результаты от лечений – простыми словами самыезамечательные, медицинскими терминами- сложнее, но результат, как говорится «налицо», хоть и лечение очень длительное, об этом нас предупреждали с самогоначала, минимум последствий и осложнений, но долго, мы сами выбрали этот путь,хотя в нашем случае другого и не было на тот момент. Наши слова благодарностидоктору Кайзеру и всем его коллегам из отделения киндерхирургии не уместятся наодном листе, их очень много, он нас спас и продолжает это делать до сих пор.Благодаря помощи всех вас, дорогие наши помощники, мы до сих пор продолжаемлечение без перерывов, СПАСИБО вам за это огромное, я никогда не перестануговорить это слово всем и каждому, бывает иду по улице, встречаю людей икажется, что каждый из них нам помогал и продолжает это делать, от этого частотеперь хожу с улыбкой благодарности на лице. Очень тяжело переходить кследующей части моих новостей, но я обязательно должна это сделать, всех васуважаем и ценим, поэтому все про нас вы должны знать и быть в курсе всего.Сразу прошу прощения, что не сделала этого сразу, немного придержалаинформацию, были на то уважительные причины. Надеемся на ваше понимание, мнебудет важно знать мнение каждого, какое бы оно ни было.
Около 9 месяцев назад наш лечащий врач ( под этимисловами подразумеваю немецкого хирурга, в России у нас так и нет врача, теперьдаже и участкового педиатра) все чаще и чаще стал говорить, что лимфангиомахорошо поддается лечению, она намного уменьшилась, что она не давит надыхательные пути, и вот-вот нас избавят от трахеостомы, и уже совсем скороДимочка задышит сам. Обычное дыхание, без трубочки- это и будет самая главнаяпобеда над болезнью на первом этапе нашей борьбы. На 100% , конечно, никтоничего никогда не обещал, но надежду давали. Мы в каждый наш приезд были вмучительных ожиданиях, что же покажут обследования. С июня месяца почтиполностью наш доктор передал нас в ЛОР-отделение той же клиники, т.к.дальнейшее лечение и успешное доведение до декануляции- дело рук отоларинголов.Со стороны хирургов дыханию ничего не мешало. Практически все лето, весь июнь,часть июля, полностью весь август наш новый доктор ЛОР-отделения устранялпроблемы, мешающие дыханию, большая часть из них была приобретенная в связи сдлительным ношением трахеостомы( грануляции, сужение в трахее), но часть была иврожденная, о которой в течение года нам никто не говорил, хотя мы часто обэтом спрашивали и боялись именно того, что и произошло, мы с самого рождения видели,что у Димочки увеличен язык, что он может помешать дыханию. Но нас успокаивали,что куча других проблем, а язык- это не самая большая проблема, мы всегда сэтим соглашались и полностью доверяли врачам. В августе была проведенасложнейшая операция на трахее, я писала об этом раньше. Две из трех основныхпроблем для дыхания были устранены, осталась еще одна и самая главная, именноэтой проблемой и оказался язык. На корне языка с самого начала былидиагностированы микро-лимфангиомы, т.е. настолько маленькие кисты, что ввеституда лекарство невозможно, именно поэтому хирурги и предложили нам попробоватьновое лечение, чтобы уменьшить эти кисты. Мы были предупреждены, что гарантийникаких- это эксперимент, претензий с нашей стороны нет и быть не могло. В началедекабря мы были приглашены на новый курс лечения и обследования, опять надежды,вера, мечты. Но, к сожалению, лимфангиома на корне языка практически неподдалась лечению в течение 3 месяцев, хотя визуально язык стал намного меньшеи светлее. Состоялся очень непростой для нас разговор с ЛОРом, который сообщилнам, что дальнейшее лечение для Димочки невозможно, пока все способы исчерпаны,нужно ждать, что мальчик будет расти, возможно просвет будет освобождаться, авозможно и нет, сколько ждать- тоже неизвестно, может 2 года, а может и 10 лет,предположил, что не исключает возможность пожизненного ношения трахеостомы длянашего мальчика. Что я почувствовала в тот момент не передать словами, слезыкатились сами по себе, я просто в это не поверила. На все наши уговорыпопробовать посоветоваться с врачами из других клиник в разных странах, ведьобщаются же они на международных съездах, были отвергнуты, ждать и все.
Со всем с этим мы , конечно же, обратились к нашему лечащемуврачу из хирургии, мы не понимали, что нам делать дальше , частично онполностью согласился с ЛОРами, но обещал подумать, что еще можно сделать,предложил попробовать довериться другому ЛОР-врачу в их же клинике, а это опятьновый врач, все обследования заново. Конкретно нам так ничего и не предложили.
Очень долго мы совещались с мужем, советовались с родственниками, непросто, одному Господу известно, как непросто нам далось это решение, но мысмогли его принять. Мы решили искать другую клинику , специализированнуюдетскую ЛОР-клинику, где нам смогут помочь . В немецкой клинике нет детскогоЛОР-отделения, там общее. Было много предложений поискать другую клинику вГермании, но все-таки мы выбрали Израиль, клинику Ихилов и еще одного самоголучшего и замечательного доктора для нашего мальчика, доктора с мировым именем,который помог не одному десятку детей из России избавиться от трахеостомы,доктора Диро. В срочном порядке отправили свежие диски МРТ, все медицинскиевыписки для рассмотрения. Нам было предложено пройти полное обследование вклинике Ихилов, проведение лазеротерапии на корне языка в несколько этапов,доктор пообещал постараться сделать все возможное, чтобы довести додекануляции. 19 декабря мы вернулись из Германии, стали срочно менятьзагранпаспорта, т.к. наши уже не подходили для Израиля, срочно занялись поискомденег. Наша первая поездка в Израиль планировалась гораздо позже, но наспригласили в конце января. Не решись я срочно на эту поездку, потом может бытьи передумала бы, но я решила уже давно, что сделаю все для того, чтобы Димочкапоправился, чего бы мне это не стоило, теперь это смысл всей моей жизни. Сейчасмы в Израиле. Вчера Димуле сделали все необходимые процедуры, сегодня нас ужевыписали. Доктор очень нам понравился, очень оптимистично он настроен.
Была проведена трахеоскопия, лазером удалена частьлимфангиомы на корне языка, удалена огромная грануляция в трахее, котораязакрывала весь просвет. И пока никто нам не говорит о длительном ношении трахеостомы. 9 апреля мыдолжны будем прилететь снова на аналогичную операцию, потом нас отпускают ещена 1,5 месяца, а затем попробуют убирать трубочку после необходимыхобследований. Я пока особо ни на что не настраиваюсь, чтобы потом нерасстраиваться, но у меня появилась надежда, и очень большая надежда! Всясложность нашей ситуации заключается в том, что в ближайшие месяцы нам будетнужно проходить лечение и в Израиле, и заканчивать лечение в Германии.

Теперь о том, почему не сообщала об этом раньше. Никогда недумали, что окажемся в такой ситуации , не знали , как сообщить о нашем решениив клинику в Германии, боялись и боимся до сих пор, что нам откажут, что на насобидятся. Но все наши сомнения и волнения развеял доктор Диро, он как врачникогда бы на такое не обиделся и попросил электронный доктора Кайзера, обещалвсе сам ему написать. Такого мы никак не ожидали, дай Бог, будут нас продолжатьлечить два профессионала в разных странах. Не верю, что такое до концавозможно, сам Бог нам помогает, так мне и батюшка в храме сказал, когда я былав сомнениях , ехать или не ехать в Израиль, что окажетесь на святой земле,Господь сам все устроит.

Милый, добрый доктор Кайзер, я знаю, что вы никогда это непрочтете , но мы ни разу, ни на грамм не сомневались в вашем профессионализме,вы для нас- самый лучший врач, навсегда им останетесь , но получилось в жизнитак, что нужно найти ни страну, ни клинику, ни деньги, а именно доктора,доктора от Бога, ведь мы имели на это право , поменять ЛОРа, вы непредставляете, как бы мы хотели закончить лечение в одном месте , как непростовсе это для нас. Очень надеемся на понимание с вашей стороны, а также надальнейшее лечение в вашем отделении именно у вас. Мы обязательно к вамвернемся, не откажите нам! А в Израиле мы решим только ЛОР-проблемы. Вближайшее время мы пришлем письмо с объяснениями.
Уважаемые работники Интернационального Департамента немецкойклиники, обращаюсь и к вам, знаю точно, что вы это прочтете. Пожалуйста,преподнесите и переведите все наши слова доктору именно в таком виде, непереворачивая и не обвиняя в чем-то, это очень важно для нас! У нас появилсявыбор, деньги мы платим и в Германии, и в Израиле, на данный момент мы сделалисвой выбор. Надеемся на ваше понимание и вашу помощь в дальнейшем!

Также боялась непонимания кого-то из вас, дескать людипомогают, а они с жиру бесятся, то в одну клинику, то в другую , поверьте, этоне так . Я всегда говорила и повторяю, что, если бы нас успешно лечили вРоссии, никуда бы мы не поехали, но ни платно, ни бесплатно нас в родной странене лечат! Конечно, можно сидеть и ждать, но , не попробуй я все способылечения, буду винить потом себя всю оставшуюся жизнь!

Дальше о финансах. Тоже непростая тема для меня. Напоследние курсы лечения мы не объявляли сборов в группах, я обращалась вблаготворительные фонды, в государственные органы, к депутатам, помощь в оплатесчетов мы получали, за билеты, жилье, проживание платили сами . За все деньги,которые мы собирали в группах я отчитывалась своевременно и в полном объеме.Все остальные отчеты из клиники, чеки , билеты, страховки , визы в группе невыкладывала, т.к. считала , что это не нужно, все эти документы в полном объемеесть в фондах, в Правительстве Ярославской области, никогда никаких вопросов ипретензий ко мне со стороны юристов этих организаций по поводу отчетов невозникало. К чему я это все пишу. Перед нашей поездкой обращалась в областнойблаготворительный фонд, там сказали, что официальных сборов в группах я неведу, отчеты давно не выкладываю, это неправильно, что все это строгоотслеживается. Подскажите, если находятся деньги на лечение, ведь я ихдействительно ищу, даже продай все свое имущество десять раз, нам бы и то нехватило, помогают организации, фонды, мне обязательно просить деньги у людей иобъявлять сбор в группах? Несколько раз мне говорили, что нечего денег у людейпросить, обращайтесь туда, кто этим официально занимается, я именно так ипоступала, там и отчитаться проще, все проверяют, без всяких обвинений. Теперьполучается все наоборот нужно было делать, я запуталась. Я готова делать всеправильно, разобраться бы , что лучше. Конечно, моя вина, что новости не частопишу, обещаюсь исправиться! Если нужны отчеты, чеки, билеты, квитанции позапросу готова предоставить , с ними все в порядке, их накопилось целых двекоробки.

На лечение в Израиле мы получили предварительный счет на8770 долларов США. Частично его помог оплатить депутат Государственной ДумыСлуцкий Леонид Эдуардович, который уже помогал Димочке. Низкий поклон и словаблагодарности Леониду Эдуардовичу!

На курс лечения в апреле мы получим счет на такую же сумму8770 долларов, его уже готовят для нас. Его нужно будет оплатить до концамарта, чтобы к назначенному числу нас приняли в клинику.

На следующие курсы лечения в Германии нам выставили счет насумму 10984,81 евро. Точной даты нашей поездки в Германию нет, но в конце мартау нас заканчивается лекарство, будем обсуждать дальнейшие действия с врачами.

Многие пишут мне, что мы просили помощи у людей черезместное телевидение, а сами уже уехали, сборы в группах не открыли, на звонкине отвечаем. Объясню, когда мы обращались в приемную депутата Слуцкого Л.Э. вЯрославле, одновременно с помощью от него нам предложили сделать заметку насайте бегущей строкой , что нам еще не хватает денег на жилье в Израиле,билеты, питание, непредвиденные обстоятельства. Мы согласились. Но отелевидении, тем более в Рыбинске речи не шло. Поэтому для нас это тожеоказалось неожиданностью, мы , конечно, благодарны любой помощи деньги нампригодятся и мы за них обязательно отчитаемся, но инициатива шла не от нас.Пытаюсь объяснить доступно, не знаю понятно или нет. Нам важно, чтобы всяинформация о нашей беде была прозрачна и понятна всем, не было никакихподозрений или недопониманий. Готова ответить на все возникающие вопросы! Вашапомощь нам очень нужна и в самое ближайшее время, это как большой-большой рывокперед очень большим событием в жизни нашего Димки, я в это верю и произойдетэто очень скоро с вашей помощью. Вы нас не оставили до сих пор, надеюсь, неоставите и в будущем. Очень просим о помощи, расходы предстоят большие!

Спасибо, что дочитали до конца. Завтра обязательно напишупро Димочку, какой он стал, как себя чувствует, что любит. Он наше солнышко имы его любим больше всех на свете!

Оксана Шарудина (Макарова)
2 янв


Здравствуйте! Как и обещала пишу о здоровьи Димочки. Сегодня второй день после операции, пока все хорошо, кушаем хорошо, на боли Дима не жалуется.
На неделю нас "освободили от физкультуры", т.е. нельзя, прыгать, бегать, кувыркаться, а также стараться не кричать и не говорить, в-общем не пользоваться голосовыми связками, но это очень трудно объяснить нашему мальчику, уж очень он шустрит в последнее время. Во вторник 5 февраля мы должны идти в клинику на контрольный осмотр доктора, если нас отпустят домой, то сразу же на следующий день полетим домой. Погода сейчас в Израиле дождливая, много гулять не получается, Диме скучно сидеть в комнате, ребяток нет, играть не с кем. Очень нравится ему общаться с детишками.Делали несколько попыток выбираться на море, но там шторм, ужасный ветер, боимся простудиться.

За последнее время Димулька здорово вырос, многое стал понимать, здесь в Израиле многие нам говорят, что взгляд и поведение у Димы не на 2 года, а на все 4. Музыкальный растет у нас сынуля, как только слышит музыку, начинает танцевать и хлопать в ладошки. Мультики- это еще одна часть жизни Димы, так как гулять дома мы зимой не ходим, приходится занимать время мультиками, любит все наши советские добрые мультики, так теперь стал хитрить, просит включать мультики, которые подольше идут по времени, самые длинные.Все больше и больше слов старается произносить , правда получается только шепотом, вполголоса, но желание-огромное, хоть и технически не очень может это делать . Теперь уже совсем отказывается есть детскую еду, пюрешки совсем ему не нравятся , хочет есть все то, что едят взрослые. В Израиле, кстати, врачи очень удивились, что Димочка ест сами ест кусочками, значит не все так плохо и не такой уж маленький просвет. Радует нас наш мальчишка каждый день и все новыми и новыми открытиями.

----

Это сообщение отредактировал Kairon - 11.02.2013 - 18:52

Я думаю, что многие, кто помогал Диме, помогут и сейчас
дай бог вам здоровья и сил

Вчера

Оксана Шарудина
21:15

Сейчас мы дома, Димочка чувствует себя хорошо, полностью восстановился после последней операции, стал намного громче произносить звуки, уже говорит отдельные слова, теперь мы стали замечать, что носик у нашего мальчика немножко, но задышал, заметили вчера на улице, когда морозный воздух попадал в носик, на выдохе четко было видно, что пар выходит из носика.Такое мы видели впервые! Так что у нас есть все шансы избавиться от трахеостомы в ближайшее время!

Дима молодец!
Как впрочем и его родные и близкие!!!