Коленька Рагулин из Рыбинска ждёт Вашей помощи!, СБОР ЗАКРЫТ идет лечение.

это здорово!

1. если есть возможность - то нужно сделать листовки и кто сможет - разложить по почтовым ящики и общ. местам - НО ОПЯТЬ ЖЕ Д.Б. ОФИЦИАЛЬНЫЙ ВОЛОНТЕР!
2. подобные листовки/брошюры д.б. ОБЯЗАТЕЛЬНО прикреплены к ящикам для пожертвований.

Здесь( на листовках) д.б. информация:
1. Истрия болезни (кратко) и диагноз реьенка
2. цель сбора денежных средств
3. примерный порядок суммы для сбора
4. Реквихиты для оказания помощи
5. Телефоны и адреса кураторов!

НаташенькаЛо

это надо с Ириной Владимировной переговорить

Катя переговоришь?

Ну смотрите с 1 по 4 пункт уже есть.
Телефоны??? (кураторство в Ярославле)
тут еще люди должны быть готовы к тому, что если делать листовки, то звонить будут многие. Просто потому что все привыкли, что часто очень обманывают и мне кажется, что очень многие захотят позвонить и проверить.
Листовки сделать - пол часа времени на самом деле. распечатать тоже быстро.
Разложить - самое простое раздать знакомым, как мне кажется. Если каждый положит где-нить на работе и повесит у себя в подъезде это уже результат.

Какие новости?

Ждем ответа от Тутаева

Вобщем жду вашей отмашки)

http://www.hworld.ru/ru/novosti/635-vospom...nkoj-paczientki

Прочтите пожалуйста. Воспоминания маленькой пациентки ...

Это жестоко, но это стоит того что бы прочесть!

Только прочитала тему...
Я думаю что отсылать документы нужно во ВСЕ возможные клиники.Сингапур да,отлично.Но не сбрасывать со счетов другие клиники на потом.Нейробластома одна из самых коварных опухолей и гадость ее в том,что зачастую она вылезает уже в 4 стадии..Мы спасали мальчика с Украины.Они лечились у нас в Стамбуле.В Украине была ТКМ,потом повторный рецидив,врачи расписались в бессилии и мать ребенка,привезла его к нам в Стамбул на консультацию,потому что от других клиник был либо отказ,либо ответа не было вобще,а рассылали во многие.Мы сделали группу в одноклассниках,открыли все возможные и невозможные интернет кошельки,счета рубли/доллары/гривны/евро в Украине и в Стамбуле.Мальчику после проведенного обследования давали шансы меньше 10%,начали капать,но у него после недолгого улучшения вылез метастаз который перекрыл желчные протоки.Он пожелтел весь,капать врачи больше не рискнули.Все дальше было хуже,через месяц их выписали.И дали срок месяц.А ровно через месяц его не стало.Того,с кем проводили мы дни напролет и которого полюбили.Того которому обещали что все у него будет хорошо

Статистика при нейробластомах неважная да,но шанс есть всегда.Документы нужно собирать уже сейчас и как можно скорее рассылать их по клиникам,потому что если придет ответ от клиники то выезжать как правило нужно в кратчайшие сроки,не многие клиники берут на лечение в долг.А счета там огромные и собрать даже за месяц не всегда реально.Точнее почти нереально.Нужны статьи,ролик,а еще лучше писать в фонды,возможно какой то из них возьмет под свою опеку.
Малышику желаю скорейшего и окончательного выздоровления и терпения и здравого смысла папе!

НаташенькаЛо
Наташа, на сколько я поняла, вы занимаетесь сбором всех необходимых документов, истории болезни. У нас есть прямой выход на Израильские клиники (мой муж является официальным представителем на территории РФ), пришлите пожалуйста на мэил указанный в вашем личном ящике, то что у вас уже есть на руках, перевод нам не нужен, а мы в кратчайшие сроки сообщим вам о решении клиник.
Пакет с диагнозом просто необходим, без него бесполезно, Сингапур это конечно хорошо, но надо попробовать также клиники Германии, Англии, я думаю надо начинать от того что ближе, ведь мальчику ещё предстоит перелёт.
Девочки чем смогу помогу, но нужна информация, документы.

Девочки дайте телефон папы.
Просто думаю он уже боится новых людей, так что если у вас что то есть на руках пришлите мне, или дайте ваши координаты, я приеду заберу документы, отсканирую и верну.
Время идёт, надо что то делать.

это Данила Николашин как я понимаю? Да я следила за его темкой - ужас просто!
Сейчас ведем работу по мальчишке - Зотину Женечке - мальчик из Благовещенска 7 лет.
8 химий в России, метостазы вкостный мозг, врачи отправили на поддерживающую химию ребнека домой умирать. Потом Гремания, которая через 2,5 мес. отказала в лечении, теперь Англия и новый сбор в 170 000 евро. Но руки никто не опускает, пока хоть есть 1% на спасение!

[SIZE=8]Я пока прошу НЕ ГОНИТЕ ЛОШАДЕЙ!!!!!
НЕТ ПОСЛЕДНЕЙ выписки по итогам всех химий, НЕТ КТ и нет BMG - есть заключения от НОЯБРЯ 2009 года! по этим выпискам никто (ни одна из уважающих себя себя клиник во всем мире) не примет ребенка! Пока мы не получим последнее заключение из Блохина, мы связаны по рукам и ногам! Иначе наше торопыжничество может выйдти боком - клиника раз отказавшая, уже НИКОГДА не будет рассматривать повторно документы ребенка онко-больного! Вы это знаете лучше меня!
ПОка ждем.[/size]
Катя что Тутаев? они готовы открыть сбор под свою ответвенность уже сейчас?
Сбор необходим!

Это сообщение отредактировал НаташенькаЛо - 9.02.2010 - 09:16

НаташенькаЛо
Значит будем ждать .