Как не пропустить рак у ребёнка, «Мам, у меня болит»

Светлана Талилова, 76.ru

Рак обычно наступает от вредных привычек, питания, травм, экологии к 50-60 годам.
Ну у пьющих, курящих, типа Абдулова, может и к 53. Более разумные граждане Бернес, Задорнов дожили до 69.

У детей это уж совсем редко, чаще этим спекулируют. А смысл лечить?

Ага, если смсками по фондам и группам ВКонтакте наскребут на дорогое лечение (лучше в цивилизованных странах, а не у российских коекакеров, которых порой и врачами язык не поворачивается назвать), то будут жить. Сколько довелось видеть сборов на раковых детишек. Позорная страна.

А пенсионера какой смысл лечить?

дорогое "лечение"

нуну

Людям, больным лейкозом, часто требуется пересадка костного мозга. Иногда это единственная возможность выжить.
Для этого нужен подходящий по фенотипу донор. Здесь не важна группа крови или резус фактор. Ищут "генетического близнеца". Среди родственников он находится крайне редко, в определенных случаях ищут именно неродственного донора.
Часто донора не находят, некоторые пациенты ждут донора годами, кто-то так и не дождался.
Вся проблема в том, что в России в общенациональном регистре состоит 100 с небольшим тысяч человек. В Германии, к примеру, в регистре 8 млн.человек.
Я в прошлом году вступила в регистр потенциальных доноров костного мозга, несколько друзей тоже. Давно хотела, но не было возможности в Ярославле.
Сейчас это стало возможным. Достаточно просто сдать 5 мл.крови на типирование в любом филиале Инвитро и заполнить анкету, и человека внесут в регистр если нет противопоказаний.
https://vk.com/publicblood5
Здесь есть вся подробная информация.
Если кто-то захочет вступить в регистр - подскажу, отвечу на все вопросы, есть опыт сотрудничества с проектом Кровь 5 и с Русфондом, благодаря которому развивается российский регистр.

а как насчёт генетики?

Рак у ребенка никак не пропустить, он сам о себе даст знать. А вот на ранних стадиях - от уровня диагностики и профессионализма наших педиатров. А детей больных много. Отделения Детской областной больницы - под завязку каждый день, что онкология, что гематология.

Прививки делают свое дело

может не надо НЕ Специалистов-НЕ медиков грузить выискиванием симптомов у самых родных и близких?
Есть же такой термин-"болезнь третьего курса" у студентов медвузов-это когда они изучают болезни, и чисто по-человечески находят их симптомы у себя благо они всегда присутствуют для неопытного взгляда. А уж у простых безграмотных и смертных это будет просто край эмоций типа -завтра похороны. Или страна уже настолько повержена что без самодиагностики с последующим самолечением совсем никак не жить?
Не уж-самим не надо выискивать болезни, лучше по плановому графику (для маленьких) показывать дитю врачам, а для успокоения-нескольким.

Это сообщение отредактировал GlashaYar - 26.02.2020 - 14:46

В психологии есть понятие самосбывающегося пророчества, когда убеждения оказываются настолько сильными, что начинают косвенно влиять на реальность, в конечном итоге оказываясь верными. Когда постоянно начинают у себя искать рак и его подозревать, не исключено, что он в конце концов и разовьётся у особо внушаемых субъектов под действием страха. Похожий метод использовали шаманы у некоторых диких племён, программируя человека на смерть - и человек действительно умирал, настолько сильно было внушение и вера в заговор шамана.

Низкий Вам поклон!
У меня так хорошую знакомую с того света вытащили, правда, донора активировали в Германии. Мало их у нас.

Саркомы и лейкозы у детей часты (относительно).

Да, многие не знают вообще ничего о донорстве костного мозга, поэтому и боятся. Процедура похожа на переливание крови, никакой мозг никто не забирает, прокол в спине не делают.
Сейчас Русфонд и участники проекта Кровь5 отправились во всероссийскую экспедицию ''Совпадение'', в рамках которой они ездят по городам страны и рассказывают о донорстве костного мозга.
В Ярославле были в ноябре.
Мне посчастливилось этой осенью поучаствовать в таком важном деле как популяризация донорства, была три недели приглашенным редактором проекта Кровь 5, вела блог на сайте Русфонда.
Очень важно, чтобы российский регистр развивался, потому что заграничный донор не каждому пациенту по карману.