Сердечко Артёма, сбор на лечение

Здравствуйте, дорогие форумчане, Мамочки и Папочки и просто все неравнодушные люди!!!
«Врождённый порок сердца» - это диагноз, который поражает как гром среди ясного неба. Любая мама знает: самое страшное,
что только может быть, - это болезнь ребёнка. А когда болезнь касается крошечного сердечка, речь идёт о жизни и смерти.
Из тысячи детей один появляется на свет с врожденным пороком сердца.
Именно такой диагноз поставили маленькому Артёмке: гипертрофическая кардиомиопатия, недостаточность митрального клапана.
В семье началась борьба, борьба за жизнь самого дорогого человечка на всём свете.
Но, несмотря ни на что, Тёмочка развивается по возрасту и даже немного опережает сверстников. Мама Вика говорит, что иногда
он даже слишком активен и что её это пугает. Вика боится сильных нагрузок на маленькое сердечко, а любопытному
Тёмочке не терпится познать мир!
Путь к здоровому сердцу начинается у всех малышей по-разному, а заканчивается одинаково: он приводит их в главный детский
кардиоцентр страны, это в лучшем случае, но часто случается так, что этот путь ведёт малыша за пределы нашей Родины.
Скорее всего именно это в будущем предстоит и нашему Артёмке. Всё решится на последнем обследовании в Москве, на которое
мама с Тёмой поедут 18 Февраля 2014 года.
Сейчас малышу назначено дорогостоящее питание и лечение. Многие лекарства выдают по бесплатному перечню, но некоторых
препаратов в нём нет.
Мама и папа стараются сами справиться со всеми трудностями, но не всегда это получается, зарплаты папы и начислений по
инвалидности Тёмы на всё не хватает.
Поэтому мы вынуждены просить всех неравнодушных людей помочь финансово родителям Артёма собирать деньги на жизненно важные
препараты и питание для мальчика.Поддержите родителей и маленького Артёма. Давайте не бросим их в эту трудную минуту.
Вот наш Артёмушка!

На данный момент сбор ведётся на питание и лекарства не входящие в бесплатный перечень и на многочисленные обследования. Это и УЗИ и анализы и консультации. Их очень много, назначают каждую неделю всё новые обследования, практически все платные...

Питание:
1) лечебная смесь Инфатрини 3000 руб на 4 дня только хватает - это 23000 в месяц.
Лечение:
1) магне В6 в ампулах - 1 ампула в день, в упаковке 10 шт, в месяц-3 упаковки примерно по 450 руб=1350 руб в месяц.
2) рибомунил 0,25 в сутки=1 упаковка в месяц(принимают 4 через 4)- 400 рублей на декабрь.
суммы к сбору:
около 15000 уходит на обследования и поездки на эти обследования.
23000 ежемесячно на питание,
1500 ежемесячно на[/SIZE] лекарства.[/color]


Документы и реквизиты удалены из темы.

Это сообщение отредактировал koshkash - 1.09.2014 - 23:48

Параллельная тема есть в "благом деле". Если нужно, паспорт мамы вышлю в личку модераторам, напишите только мне, кому выслать.

katta
Скажите, пожалуйста, разве малышу не положена квота на лечение?

rest
которые лекарства положены бесплатно, он их получает, а вот питание и препараты не входящие в перечень приходится покупать.
Если Вы по поводу операции спрашиваете, то Бакулева их вообще не берётся оперировать, дважды отказали, но согласились провести третье обследование, если в этот раз согласятся, то операция будет по квоте, если опять откажут, то только заграница и только платно, вот такая перспективка((((((((((

katta
Спасибо за подробности.
Все же не очень понятно почему Бакулевский отказывается?
И по поводу оплаты операции за границей в случае официального отказа российских клиник тоже стоит уточнить. Там не все так однозначно.
Очень вам сочувствую.
Реквизиты прежние?

katta
Странно, конечно, что Бакулева отказывают. Хотя за ними наблюдается такая тенденция. Но помимо Бакулева на высоком уровне реконструктивной хирургией сердца занимается Отделение кардиохирургии в ДГБ №1 (Санкт Петербург) ( http://prodoctorov.ru/spb/lpu/siterate/12215/ ). По отзывам на нескольких профильных форумах, качество операций и процесс реабилитации превосходит Бакулевку. Второе, есть фонд "Детские сердца", который никогда не отказывает в помощи, если со стороны родителей действительно сделано все возможное. Их сайт: http://www.childrenshearts.ru/ .
Да, карта для перевода - пенсионная? Просто там 18 цифр. Через "Сбербанк Онлайн" можно делать перевод.

rest
Ждём третье обследование, может Бакулева их примет на этот раз. Если нет, будем писать во все Российские кардиоклиники, может где и примут их, если же и тут никак, значит за границу.
реквизиты прежние.

Slava_ku
Большущее Вам спасибо за информацию!!! Маме в Бакулева сказали, что операция сложная и вряд ли какая клиника в России согласится её провести, но согласились обследовать ещё раз их, в 6 мес после лечения. Если откажут, будем писать во все клиники подряд, может кто и согласиться.
Карта для детского пособия оформлена. Я сама на неё переводила денежку. При переводе пишут Виктория Андреевна Ж. Карта на девичью фамилию мамы оформлена.

katta
Все проверил, карта через "Сбербанк Онлайн" работает.
Единственное, немного огорчу вас, Питерская больница является муниципальным учреждением. А это значит, что федеральные квоты на них не распространяются, лечение только за счет негосударственного фонда и (или) собственных средств.

Slava_ku

Но это всё же будет дешевле, чем клиника в Германии...

Сколько стоит операция в Питере и в Германии?

rest
Ещё не отправляли документы ни в Питер ни в Германию. После февральского обследования будет всё ясно.

Это сообщение отредактировал katta - 16.01.2014 - 11:03

katta
Скажите, пожалуйста , кто по профессии родители малыша?
Это не праздное любопытство.

rest
Мама - санитарка в санатории, сейчас в декрете, но придётся уволиться, т.к. ребёнок не садичный, папа - автомойщиком работает.

katta
Так в садик в три года берут, а малышу семь месяцев.
Зачем увольняться?
В каком санатории, кстати?