Ярпортал: форум Ярославля | Совместные покупки Объявления Поиск Все вопросы: yaroslavl@bk.ru |
Здравствуйте, Гость ( Вход·Регистрация ) | Сделать Yarportal.Ru стартовой страницей |
|
Страницы: (14) [1] 2 3 ... Последняя » ( Перейти к первому непрочитанному сообщению ) |
lizon |
Дата 22.04.2010 - 22:22
|
живу, учусь ... Профиль Группа: Пользователи Сообщений: 3778 Пользователь №: 14748 Регистрация: 3.02.2007 - 10:16 |
Этих малышей считают детьми от Бога. Они зависимы и беззащитны перед жестоким миром. Вырастить их – большой труд, требующий прежде всего огромных духовных сил. Родители таких ребятишек смогли переступить через неприятие общества, стали выше обывательских предрассудков и уверены: их сыновья и дочери – такие же люди, как и все, просто с другим набором хромосом.
Хакамада спасла Машеньку от смерти Ирина Хакамада, в прошлом лидер СПС, а сейчас бизнес-тренер и дизайнер, многих поразила, решившись родить ребенка в 42 года. В 2004 году Ирина баллотировалась в президенты РФ. И никто не знал, что в это время она переживала страшную семейную трагедию. Ее младшей дочери Машеньке врачи поставили страшный диагноз – лейкоз. Девочка прошла курс химиотерапии. Этот недуг она, к счастью, преодолела. А два года назад Ирина Мицуовна пришла на премьеру блокбастера «Хроники Нарнии: Принц Каспиан» с повзрослевшей Машей. Этот выход в свет был нелегким даже для волевой Хакамады. Все увидели: ее дочь страдает синдромом Дауна – и прониклись уважением к этой стойкой женщине. Маша учится в специализированной школе. Она очень любит танцевать. У нее художественное мышление – в математике ни бум-бум, а все, что касается образного видения мира, рисования, танцев, пения – это у нее получается, – рассказывает любящая мама. Зная, сколько испытаний приходится проходить таким детям и их родителям, Хакамада создала Фонд социальной солидарности и отстаивает во властных структурах интересы инвалидов всех возрастов. Ия Саввина отказалась сдать сына в интернат В 2003 году в Москве, в галерее на Старой Басманной, открылась выставка 46-летнего Сергея Шестакова. Его необычные, талантливые картины разрушали стереотипы восприятия людей, страдающих синдромом Дауна. Сергей – инвалид с детства. Несмотря на серьезный недуг, он получил хорошее домашнее образование: изучал английский язык, превосходно играет на фортепиано, хорошо знает поэзию и живопись. А кисть и краски он взял в руки, будучи взрослым. Этот необычный художник – сын известной актрисы Ии Саввиной. О диагнозе долгожданного сына Саввина узнала еще в роддоме. Ей предложили оформить больного ребенка в специальный интернат. Но она категорически отказалась. Саввина восприняла своего, непохожего на других мальчика таким, каким он был ей дан свыше. Занималась с ним, всячески развивала его способности, нанимала учителей. А знакомым рассказывала, какой у нее замечательный, ласковый и добрый сынок. Она стоически ухаживала за Сережей и продолжала играть в кино и в театре, создавая незабываемые образы самоотверженных женщин. Татьяна Юмашева: Глеб просто другой! Ребенок, отмеченный синдромом Дауна, растет и в семье первого президента России Бориса Ельцина. Мальчик родился во втором браке его дочери Татьяны – с Алексеем Дьяченко. Журналисты давно выведали эту тайну ельцинского клана. Но в окружении президента болезнь Глеба долго скрывали. Даже на семейных фото никогда нельзя было разглядеть его лицо. И вот Татьяна нарушила молчание. В своем блоге она подробно рассказала о больном сыне. По ее словам, Глеб учится в специальной школе. Домой к нему приходят учителя. Мальчик занимается плаванием и шахматами. «Он на память помнит сотни классических музыкальных произведений – Бах, Моцарт, Бетховен… Тренер по шахматам поражена тем, как он неординарно мыслит. Еще Глебушка потрясающе плавает всеми стилями, – пишет Татьяна. – Считается, что синдром Дауна – это болезнь. Но, на мой взгляд, дети с синдромом Дауна просто другие. Их волнует то, мимо чего мы легко проходим, не замечая». Дочь Лолиты Милявской хочет стать певицей Лолита Милявская восхищается своей дочерью в каждом интервью. Но и не скрывает, что у ребенка существуют проблемы со здоровьем. До четырех лет Ева не умела говорить, к тому же у нее плохое зрение. Сама певица ни разу не упоминала, чем больна девочка. Но уже давно ходят слухи, что у Евы синдром Дауна. Рассказывают, что, узнав об этом диагнозе, певица поначалу испытала шок, а теперь старается сделать все, чтобы дочь смогла как можно полнее реализовать себя. Материнская любовь творит чудеса. В свои 11 Ева ходит в третий класс, совсем немного отставая от здоровых сверстников. Лолита с восторгом отмечает каждый ее успех: она научилась читать, с выражением декламирует стихи, поет джазовые импровизации. Возможно, все эти успехи вовсе не выдающиеся для обычных детей, но ведь Ева из разряда особенных. У Милявской дочь появилась в зрелом возрасте – после 35. Певица рассказывала, что роды начались на шестом месяце беременности. Малышка весила меньше полутора килограммов, и ее долго выхаживали в барокамере. Лолите пришлось растить ребенка одной. Александр Цекало, тогдашний муж певицы, сразу же после рождения Евы подал на развод. Он не помогает в воспитании девочки. Поначалу Лолита частенько упрекала Александра в малодушии. Но позже вдруг заявила: Цекало не имеет к ее дочери никакого отношения. Впрочем, многие сомневаются, что Ева – родная дочь Милявской. Говорят, она взяла ее в доме малютки. Ведь никто не видел Лолу беременной. Впрочем, Ева для нее – самый родной человек на свете, и ее сердце болит лишь о ней одной. Борясь с недугом дочери, она считает своим долгом помогать и другим детям, брошенным родителями из-за серьезных болезней. Это сообщение отредактировал lizon - 22.04.2010 - 22:23 |
numaxyr |
Дата 23.04.2010 - 08:14
|
мечтатель Профиль Группа: Пользователи Сообщений: 2407 Пользователь №: 48799 Регистрация: 16.03.2010 - 09:19 |
Очень хотелось бы чтоб у всех людей было подобное отношение, и не только к таким особенным детям, но и к детям с другими отклонениями. В соседнем дворе я периодически видела такую девочку, лет пяти, бедные родители гуляли с ней только когда на детской площадке никого не было, как только кто-то приходил, тут же убегали...У нас многие неадекватно реагируют на них. Просто растить их надо не в изолированных домах-интернатах, а с обычными детьми(естественно, если отклонение признано безопасным для общения с другими детьми), тогда это будет восприниматься как вариант нормы.
А мамы, которые не побоялись - героини. РС Звездным мамам приходиться легче, у них есть деньги и связи, они могут позволить докторов и нянечек, а что делать обычной маме? |
JaneBr |
Дата 23.04.2010 - 20:58
|
Мама господина ПЖ Профиль Группа: Пользователи Сообщений: 11563 Пользователь №: 3661 Регистрация: 2.06.2005 - 15:08 |
Вот ключевые слова: "Считается, что синдром Дауна – это болезнь. Но, на мой взгляд, дети с синдромом Дауна просто другие."
- если так будут думать в обществе, отношение будет совсем другим. Изменить отношение хотя бы своего ребенка в силах каждой мамы, так общество оздоровится понемножку. Верю в это. |
MamaBibi |
Дата 24.04.2010 - 12:57
|
Unregistered |
у нас на площадке есть мальчик с отставанием в развитии и с косыми глазками, все детки с ним играют, кажется даже что они и не понимают что он немножко другой, и он сам очень улыбчивый и общительный. а вот взрослые, особенно кто приходит впервые, начинают его пристально разглядывать и шушукаться между собой, прямо противно
|
|
JaneBr |
Дата 24.04.2010 - 13:27
|
Мама господина ПЖ Профиль Группа: Пользователи Сообщений: 11563 Пользователь №: 3661 Регистрация: 2.06.2005 - 15:08 |
MamaBibi, да, все зависит от взрослых. Дети добрые изначально, они настроены на общение с любыми детками, а вот взрослые им уже рамки устанавливают и прививают свое отношенеи к окружающим...
|
Шарлотта |
Дата 13.12.2010 - 16:29
|
белая стрекоза любви... Профиль Группа: Пользователи Сообщений: 11450 Пользователь №: 37635 Регистрация: 15.04.2009 - 12:31 |
у нас в соседнем дворе два пацана гуляют с мамой, один плохо слышит...
ребенок капризный, часто конфликты, я сначала понять не могла, просто наблюдала... потом с мамой разговорилась, она рассказала, что сынишка рос здоровым, из-за неправильного лечения осложнение на уши пошло, и как следствие - ребенок плохо слышит. Отсюда его конфликтность, он просто не понимает, почему все перестали его понимать! но все реже и реже вижу их на площадке... а вообще да, нет культуры восприятия любого человека! |
coccinelle |
Дата 13.12.2010 - 16:53
|
||
alumni Профиль Группа: Пользователи Сообщений: 348 Пользователь №: 43375 Регистрация: 11.11.2009 - 16:56 |
что говорит о невоспитанности и неуважении к окружащим, стыдоба Это сообщение отредактировал coccinelle - 13.12.2010 - 16:54 |
||
galkagalka |
Дата 13.12.2010 - 16:54
|
||
открытие года Профиль Группа: Пользователи Сообщений: 51468 Пользователь №: 39452 Регистрация: 27.06.2009 - 14:18 |
Родителям таких детей, возможно, в какой-то момент становится легче считать именно так. Хотя бы в целях сохранения собственной психики. Но, согласитесь, в целом это тупиковый путь. Если это не болезнь, а особенность, то пропадает всякий смысл в разработке и внедрении реабилитационных программ. А ведь именно благодаря им эти дети делают порой огромные для себя успехи в развитии и освоении окружающего мира. Это сообщение отредактировал galkagalka - 13.12.2010 - 16:55 |
||
Jekky |
Дата 13.12.2010 - 20:39
|
||||
*** Профиль Группа: Пользователи Сообщений: 1839 Пользователь №: 5579 Регистрация: 1.12.2005 - 17:42 |
galkagalka
такая странная мысль... все с ног на голову... Вот именно, что не болезнь, а особенность. Например в том, что им необходимо больше усилий для достижения тех же результатов. Соответственно не пропадает, а усиливается смысл программ реабилитации. А если считать, что это болезнь - тогда уж следует признать, что она неизлечимая (лишняя хромосома никуда не денется) - вот тогда действительно попропадает смысл реабилитационных программ (зачем "лечить", если все-равно "не вылечить"). А ведь именно благодаря им эти дети делают порой огромные для себя успехи в развитии и освоении окружающего мира. |
||||
Олли |
Дата 13.12.2010 - 22:37
|
есть женщину в русских селениях нам всем запрещает закон Профиль Группа: Пользователи Сообщений: 7528 Пользователь №: 45874 Регистрация: 14.01.2010 - 22:37 |
Хочется низко поклониться мамам,которые самоотверженно ухаживают за своими детьми,пусть немного особенными,но это...это ИХ дети. И это Поступки настоящих людей,а не "звездулек".
|
жжжжж |
Дата 14.12.2010 - 01:05
|
||
Бджола Профиль Группа: Пользователи Сообщений: 7301 Пользователь №: 27613 Регистрация: 1.12.2007 - 17:47 |
+1 Т.е., это, конечно, болезнь, но легче видеть её особенностью, чтобы усилия не считались заведомо напрасными. Это сообщение отредактировал жжжжж - 14.12.2010 - 01:07 |
||
В поиске надежды... |
Дата 14.12.2010 - 05:00
|
Личный пацак господина ПЖ Профиль Группа: Пользователи Сообщений: 7919 Пользователь №: 58401 Регистрация: 30.09.2010 - 21:42 |
У нас в классе учился мальчик, новенькие кто приходили из др школ первое время пытались к нему цепляться и смеяться, самое удивительное что старожилы класса (класс был не дружный) ЗАЩИЩАЛИ от новеньких этого мальчика....
правда и тех кто пытался с ним подружиться высмеивали. Сейчас этот мальчик получил высшее образование, занимаеться рекламой на довольно профессиональном уровне. А половина "нормальных" одноклассников сидит в тюрьме. |
НастNast |
Дата 14.12.2010 - 08:55
|
люблю цветы Профиль Группа: Пользователи Сообщений: 4794 Пользователь №: 41228 Регистрация: 4.09.2009 - 22:05 |
Несколько лет назад я была с подружкой в Испании. Мы пошли на дискотеку в бар. Часам к 12 ночи туда пришла группа людей (человек 8) с синдромом Дауна. Они так веселились, танцевали и зажигали. Стало даже радостнее. Их приходу никто особенного значения не придал: ну пришли люди потанцевать и хорошо. У меня с того дня изменилось отношение к таким больным. А в целом по отношению к таким детям терпение, труд и максимум развивающих занятий делают чудеса. Когда у нас большинство перестанет тыкать в них пальцем, им станет гораздо легче в этом мире.
|
zuz |
Дата 18.07.2012 - 23:05
|
Господин ПЖ Профиль Группа: Пользователи Сообщений: 41111 Пользователь №: 10084 Регистрация: 24.08.2006 - 10:25 |
1 апреля в жизни Эвелины БЛЕДАНС произошло радостное событие — на свет появился долгожданный сын Семен. Однако счастье актрисы оказалось омрачено. Во время беременности врачи выявили у малыша синдром Дауна и предложили сделать аборт. Но Эвелина с мужем Александром СЕМИНЫМ, не задумываясь, решили оставить ребенка и любить его таким, какой он есть.
Всю беременность Эвелина выходила в свет с мужем Александром и просто светилась от счастья. Актриса с удовольствием делилась радостями будущего материнства и демонстрировала округлившийся животик. Однако оказалось, что в жизни Бледанс все не так радужно. В интервью журналу «7 дней» Бледанс впервые рассказала, что сын родился с тяжелой генетической патологией – синдромом Дауна. - Мы сейчас в первый раз будем об этом публично говорить. Раньше не хотелось, поскольку можно предположить определенный общественный резонанс. Особенно для Бледанс это непросто: мнение тусовки, мнение зрителей… Она же у нас такая экзальтированная дама! Боюсь, кто-то скажет: мол, ну вот, доигралась Бледанс! Эти короткие юбки, роль медсестры в «Масках-шоу», мужики, олигархи, тусовки... - рассказывает Александр. - Примерно на 14-й неделе беременности УЗИ показало, что ребенок родится инвалидом, - говорит Эвелина. - Я как примерная мамашка, как только узнала, что жду ребенка, сразу к врачу. И вот очередной ультразвук показал, что у ребенка складочка на затылке, а это — возможный признак синдрома Дауна. И еще водичка какая-то в легких. Врачи пытались отговаривать актрису рожать ребенка-инвалида, но Бледанс приняла решение оставить малыша. Эвелина БЛЁДАНС, Александр СЁМИН (фото Ларисы КУДРЯВЦЕВОЙ) - Наши врачи таких вещей не понимают, - говорит Семин. - И если обнаруживают какие-то подозрения на проблемы с ребенком, убеждают женщин сделать аборт. Нам говорили: «Ну, Эвелина, вы же понимаете, возраст...». Но я им сказал: даже если вы нас сейчас будете пугать, что у ребенка начали расти крылья, когти, клюв, и что он вообще дракон, - значит, будет дракон. Мы родим дракона и будем счастливы. Мы, говорю, полностью в руках Господа Бога — вот ему и решать, каким будет наш ребенок. И, кстати, насчет дракона мы почти оказались правы, потому что у Семена на левой ножке два сросшихся пальчика, как у дракончика. И что? Для супруга Эвелины Семен стал первым ребенком. Задолго до его появления на свет, Александр твердо решил, что будет присутствовать на родах. - Никакой супер-саспенс-фильм и в подметки не годится этому процессу. Кстати, натерпевшись от платных врачей, мы приняли решение рожать в абсолютно обычном роддоме - правда, образцово-показательном, по отзывам очень хорошем, - говорит Семин. - Когда сын родился, мы просто зарыдали от счастья! А потом поняли, что мы здесь единственные, кто рад. Помню, я в удивлении пытался поймать взгляд кого-то из врачей, но они отводили глаза. Один за другим в родовую палату стали заходить все новые и новые специалисты. Приходят, посмотрят на ребеночка и, ничего не объясняя, уходят. - В первые дни сын был очень плох, - вспоминает Эвелина. - Он же родился с жутким недостатком иммунитета — они все такие. Слабенькие. Ночью он посерел, его сразу схватили — и в реанимацию, под кислород, под антибиотики. Дня четыре он лежал в инкубаторе-кювезе. Сейчас Семен, благодаря заботе родителей, окреп и развивается наравне с обычными детьми. Бледанс и Семин решили не оформлять ребенку инвалидность, чтобы потом не пришлось каждый год бегать по инстанциям за справками и утомлять сына ежегодным осмотром. Пара уверяет, что сын всегда будет для них самым лучшим и любимым. Eg.ru |
Ляся |
Дата 18.07.2012 - 23:13
|
под счастливой звездой Профиль Группа: Пользователи Сообщений: 31492 Пользователь №: 23159 Регистрация: 3.09.2007 - 17:41 |
дети с синдромом дауна очень добрые, искренние и неподдельные. но всё равно почему-то жалко и родителей и ребёночка.
|
Страницы: (14) [1] 2 3 ... Последняя » |
Правила Ярпортала (включая политику обработки персональных данных)