Эвелина Блёданс и тайна ее сына, другие дети

Этих малышей считают детьми от Бога. Они зависимы и беззащитны перед жестоким миром. Вырастить их – большой труд, требующий прежде всего огромных духовных сил. Родители таких ребятишек смогли переступить через неприятие общества, стали выше обывательских предрассудков и уверены: их сыновья и дочери – такие же люди, как и все, просто с другим набором хромосом.

Хакамада спасла Машеньку от смерти

Ирина Хакамада, в прошлом лидер СПС, а сейчас бизнес-тренер и дизайнер, многих поразила, решившись родить ребенка в 42 года. В 2004 году Ирина баллотировалась в президенты РФ. И никто не знал, что в это время она переживала страшную семейную трагедию. Ее младшей дочери Машеньке врачи поставили страшный диагноз – лейкоз. Девочка прошла курс химиотерапии. Этот недуг она, к счастью, преодолела. А два года назад Ирина Мицуовна пришла на премьеру блокбастера «Хроники Нарнии: Принц Каспиан» с повзрослевшей Машей. Этот выход в свет был нелегким даже для волевой Хакамады. Все увидели: ее дочь страдает синдромом Дауна – и прониклись уважением к этой стойкой женщине.

Маша учится в специализированной школе. Она очень любит танцевать. У нее художественное мышление – в математике ни бум-бум, а все, что касается образного видения мира, рисования, танцев, пения – это у нее получается, – рассказывает любящая мама.

Зная, сколько испытаний приходится проходить таким детям и их родителям, Хакамада создала Фонд социальной солидарности и отстаивает во властных структурах интересы инвалидов всех возрастов.

Ия Саввина отказалась сдать сына в интернат

В 2003 году в Москве, в галерее на Старой Басманной, открылась выставка 46-летнего Сергея Шестакова. Его необычные, талантливые картины разрушали стереотипы восприятия людей, страдающих синдромом Дауна. Сергей – инвалид с детства. Несмотря на серьезный недуг, он получил хорошее домашнее образование: изучал английский язык, превосходно играет на фортепиано, хорошо знает поэзию и живопись. А кисть и краски он взял в руки, будучи взрослым. Этот необычный художник – сын известной актрисы Ии Саввиной.

О диагнозе долгожданного сына Саввина узнала еще в роддоме. Ей предложили оформить больного ребенка в специальный интернат. Но она категорически отказалась. Саввина восприняла своего, непохожего на других мальчика таким, каким он был ей дан свыше. Занималась с ним, всячески развивала его способности, нанимала учителей. А знакомым рассказывала, какой у нее замечательный, ласковый и добрый сынок. Она стоически ухаживала за Сережей и продолжала играть в кино и в театре, создавая незабываемые образы самоотверженных женщин.

Татьяна Юмашева: Глеб просто другой!

Ребенок, отмеченный синдромом Дауна, растет и в семье первого президента России Бориса Ельцина. Мальчик родился во втором браке его дочери Татьяны – с Алексеем Дьяченко. Журналисты давно выведали эту тайну ельцинского клана. Но в окружении президента болезнь Глеба долго скрывали. Даже на семейных фото никогда нельзя было разглядеть его лицо. И вот Татьяна нарушила молчание. В своем блоге она подробно рассказала о больном сыне. По ее словам, Глеб учится в специальной школе. Домой к нему приходят учителя. Мальчик занимается плаванием и шахматами.

«Он на память помнит сотни классических музыкальных произведений – Бах, Моцарт, Бетховен… Тренер по шахматам поражена тем, как он неординарно мыслит. Еще Глебушка потрясающе плавает всеми стилями, – пишет Татьяна. – Считается, что синдром Дауна – это болезнь. Но, на мой взгляд, дети с синдромом Дауна просто другие. Их волнует то, мимо чего мы легко проходим, не замечая».

Дочь Лолиты Милявской хочет стать певицей

Лолита Милявская восхищается своей дочерью в каждом интервью. Но и не скрывает, что у ребенка существуют проблемы со здоровьем. До четырех лет Ева не умела говорить, к тому же у нее плохое зрение. Сама певица ни разу не упоминала, чем больна девочка. Но уже давно ходят слухи, что у Евы синдром Дауна. Рассказывают, что, узнав об этом диагнозе, певица поначалу испытала шок, а теперь старается сделать все, чтобы дочь смогла как можно полнее реализовать себя. Материнская любовь творит чудеса. В свои 11 Ева ходит в третий класс, совсем немного отставая от здоровых сверстников. Лолита с восторгом отмечает каждый ее успех: она научилась читать, с выражением декламирует стихи, поет джазовые импровизации. Возможно, все эти успехи вовсе не выдающиеся для обычных детей, но ведь Ева из разряда особенных.

У Милявской дочь появилась в зрелом возрасте – после 35. Певица рассказывала, что роды начались на шестом месяце беременности. Малышка весила меньше полутора килограммов, и ее долго выхаживали в барокамере. Лолите пришлось растить ребенка одной. Александр Цекало, тогдашний муж певицы, сразу же после рождения Евы подал на развод. Он не помогает в воспитании девочки. Поначалу Лолита частенько упрекала Александра в малодушии. Но позже вдруг заявила: Цекало не имеет к ее дочери никакого отношения. Впрочем, многие сомневаются, что Ева – родная дочь Милявской. Говорят, она взяла ее в доме малютки. Ведь никто не видел Лолу беременной.

Впрочем, Ева для нее – самый родной человек на свете, и ее сердце болит лишь о ней одной. Борясь с недугом дочери, она считает своим долгом помогать и другим детям, брошенным родителями из-за серьезных болезней.



http://news.mail.ru/society/3704216

Это сообщение отредактировал lizon - 22.04.2010 - 22:23

Очень хотелось бы чтоб у всех людей было подобное отношение, и не только к таким особенным детям, но и к детям с другими отклонениями. В соседнем дворе я периодически видела такую девочку, лет пяти, бедные родители гуляли с ней только когда на детской площадке никого не было, как только кто-то приходил, тут же убегали...У нас многие неадекватно реагируют на них. Просто растить их надо не в изолированных домах-интернатах, а с обычными детьми(естественно, если отклонение признано безопасным для общения с другими детьми), тогда это будет восприниматься как вариант нормы.
А мамы, которые не побоялись - героини.
РС Звездным мамам приходиться легче, у них есть деньги и связи, они могут позволить докторов и нянечек, а что делать обычной маме?

Вот ключевые слова: "Считается, что синдром Дауна – это болезнь. Но, на мой взгляд, дети с синдромом Дауна просто другие."
- если так будут думать в обществе, отношение будет совсем другим.
Изменить отношение хотя бы своего ребенка в силах каждой мамы, так общество оздоровится понемножку. Верю в это.

у нас на площадке есть мальчик с отставанием в развитии и с косыми глазками, все детки с ним играют, кажется даже что они и не понимают что он немножко другой, и он сам очень улыбчивый и общительный. а вот взрослые, особенно кто приходит впервые, начинают его пристально разглядывать и шушукаться между собой, прямо противно

MamaBibi, да, все зависит от взрослых. Дети добрые изначально, они настроены на общение с любыми детками, а вот взрослые им уже рамки устанавливают и прививают свое отношенеи к окружающим...

у нас в соседнем дворе два пацана гуляют с мамой, один плохо слышит...
ребенок капризный, часто конфликты, я сначала понять не могла, просто наблюдала...
потом с мамой разговорилась, она рассказала, что сынишка рос здоровым, из-за неправильного лечения осложнение на уши пошло, и как следствие - ребенок плохо слышит. Отсюда его конфликтность, он просто не понимает, почему все перестали его понимать!
но все реже и реже вижу их на площадке...
а вообще да, нет культуры восприятия любого человека!

что говорит о невоспитанности и неуважении к окружащим, стыдоба

Это сообщение отредактировал coccinelle - 13.12.2010 - 16:54

Родителям таких детей, возможно, в какой-то момент становится легче считать именно так. Хотя бы в целях сохранения собственной психики.
Но, согласитесь, в целом это тупиковый путь. Если это не болезнь, а особенность, то пропадает всякий смысл в разработке и внедрении реабилитационных программ.
А ведь именно благодаря им эти дети делают порой огромные для себя успехи в развитии и освоении окружающего мира.

Это сообщение отредактировал galkagalka - 13.12.2010 - 16:55

galkagalka

такая странная мысль...
все с ног на голову...

Вот именно, что не болезнь, а особенность. Например в том, что им необходимо больше усилий для достижения тех же результатов. Соответственно не пропадает, а усиливается смысл программ реабилитации.

А если считать, что это болезнь - тогда уж следует признать, что она неизлечимая (лишняя хромосома никуда не денется) - вот тогда действительно попропадает смысл реабилитационных программ (зачем "лечить", если все-равно "не вылечить").
А ведь именно благодаря им эти дети делают порой огромные для себя успехи в развитии и освоении окружающего мира.

Хочется низко поклониться мамам,которые самоотверженно ухаживают за своими детьми,пусть немного особенными,но это...это ИХ дети. И это Поступки настоящих людей,а не "звездулек".

+1
Т.е., это, конечно, болезнь, но легче видеть её особенностью, чтобы усилия не считались заведомо напрасными.

Это сообщение отредактировал жжжжж - 14.12.2010 - 01:07

У нас в классе учился мальчик, новенькие кто приходили из др школ первое время пытались к нему цепляться и смеяться, самое удивительное что старожилы класса (класс был не дружный) ЗАЩИЩАЛИ от новеньких этого мальчика....
правда и тех кто пытался с ним подружиться высмеивали.
Сейчас этот мальчик получил высшее образование, занимаеться рекламой на довольно профессиональном уровне.
А половина "нормальных" одноклассников сидит в тюрьме.

Несколько лет назад я была с подружкой в Испании. Мы пошли на дискотеку в бар. Часам к 12 ночи туда пришла группа людей (человек 8) с синдромом Дауна. Они так веселились, танцевали и зажигали. Стало даже радостнее. Их приходу никто особенного значения не придал: ну пришли люди потанцевать и хорошо. У меня с того дня изменилось отношение к таким больным. А в целом по отношению к таким детям терпение, труд и максимум развивающих занятий делают чудеса. Когда у нас большинство перестанет тыкать в них пальцем, им станет гораздо легче в этом мире.

1 апреля в жизни Эвелины БЛЕДАНС произошло радостное событие — на свет появился долгожданный сын Семен. Однако счастье актрисы оказалось омрачено. Во время беременности врачи выявили у малыша синдром Дауна и предложили сделать аборт. Но Эвелина с мужем Александром СЕМИНЫМ, не задумываясь, решили оставить ребенка и любить его таким, какой он есть.
Всю беременность Эвелина выходила в свет с мужем Александром и просто светилась от счастья. Актриса с удовольствием делилась радостями будущего материнства и демонстрировала округлившийся животик. Однако оказалось, что в жизни Бледанс все не так радужно. В интервью журналу «7 дней» Бледанс впервые рассказала, что сын родился с тяжелой генетической патологией – синдромом Дауна.
- Мы сейчас в первый раз будем об этом публично говорить. Раньше не хотелось, поскольку можно предположить определенный общественный резонанс. Особенно для Бледанс это непросто: мнение тусовки, мнение зрителей… Она же у нас такая экзальтированная дама! Боюсь, кто-то скажет: мол, ну вот, доигралась Бледанс! Эти короткие юбки, роль медсестры в «Масках-шоу», мужики, олигархи, тусовки... - рассказывает Александр.
- Примерно на 14-й неделе беременности УЗИ показало, что ребенок родится инвалидом, - говорит Эвелина. - Я как примерная мамашка, как только узнала, что жду ребенка, сразу к врачу. И вот очередной ультразвук показал, что у ребенка складочка на затылке, а это — возможный признак синдрома Дауна. И еще водичка какая-то в легких.
Врачи пытались отговаривать актрису рожать ребенка-инвалида, но Бледанс приняла решение оставить малыша.

Эвелина БЛЁДАНС, Александр СЁМИН (фото Ларисы КУДРЯВЦЕВОЙ)
- Наши врачи таких вещей не понимают, - говорит Семин. - И если обнаруживают какие-то подозрения на проблемы с ребенком, убеждают женщин сделать аборт. Нам говорили: «Ну, Эвелина, вы же понимаете, возраст...». Но я им сказал: даже если вы нас сейчас будете пугать, что у ребенка начали расти крылья, когти, клюв, и что он вообще дракон, - значит, будет дракон. Мы родим дракона и будем счастливы. Мы, говорю, полностью в руках Господа Бога — вот ему и решать, каким будет наш ребенок. И, кстати, насчет дракона мы почти оказались правы, потому что у Семена на левой ножке два сросшихся пальчика, как у дракончика. И что?
Для супруга Эвелины Семен стал первым ребенком. Задолго до его появления на свет, Александр твердо решил, что будет присутствовать на родах.
- Никакой супер-саспенс-фильм и в подметки не годится этому процессу. Кстати, натерпевшись от платных врачей, мы приняли решение рожать в абсолютно обычном роддоме - правда, образцово-показательном, по отзывам очень хорошем, - говорит Семин. - Когда сын родился, мы просто зарыдали от счастья! А потом поняли, что мы здесь единственные, кто рад. Помню, я в удивлении пытался поймать взгляд кого-то из врачей, но они отводили глаза. Один за другим в родовую палату стали заходить все новые и новые специалисты. Приходят, посмотрят на ребеночка и, ничего не объясняя, уходят.
- В первые дни сын был очень плох, - вспоминает Эвелина. - Он же родился с жутким недостатком иммунитета — они все такие. Слабенькие. Ночью он посерел, его сразу схватили — и в реанимацию, под кислород, под антибиотики. Дня четыре он лежал в инкубаторе-кювезе.
Сейчас Семен, благодаря заботе родителей, окреп и развивается наравне с обычными детьми. Бледанс и Семин решили не оформлять ребенку инвалидность, чтобы потом не пришлось каждый год бегать по инстанциям за справками и утомлять сына ежегодным осмотром. Пара уверяет, что сын всегда будет для них самым лучшим и любимым.

Eg.ru

дети с синдромом дауна очень добрые, искренние и неподдельные. но всё равно почему-то жалко и родителей и ребёночка.