Как не стать жертвой коронавируса

Третий

а сколько подтвержденных?

Не, дружище, я пас. Уже найдена работа, на которой не требуют прививку. Но и на старой работе вдруг сказали, что отсутствие привики препятствием для исполнения служебных обязонностей не является, работодатели как-то все утрясли. Чешу репу, зачем так много работы. Ну ладно, дураков работа любит, а дурак работе рад. А насчет прививки... Пока поживу исчо, а то помру от этой прививки, дети плакать будут. Ну на фиг.

Это сообщение отредактировал xsw - 30.08.2021 - 20:45

а если без прививки помрешь не будут плакать?

Графен - это модификация углерода.
В таком случае оксид графена - это или угарный газ или углекислый газ. Не?

Жди.
На этот смартфон БиллГейтс ночью БиллГейтс позвонит, инструкцию даст, что дальше делать.

p-wave triggered superconductivity in single-layer graphene on an electron-doped oxide superconductor
A. Di Bernardo, O. Millo, M. Barbone, H. Alpern, Y. Kalcheim, U. Sassi, A. K. Ott, D. De Fazio, D. Yoon, M. Amado, A. C. Ferrari, J. Linder & J. W. A. Robinson
Abstract
Спаривание электронов в подавляющем большинстве сверхпроводников следует теории сверхпроводимости Бардина–Купера–Шриффера, которая описывает конденсацию электронов в пары с антипараллельными спинами в синглетном состоянии с симметрией s-волны. Нетрадиционная сверхпроводимость была предсказана в однослойном графене (SLG), где электроны соединяются с симметрией p-волны или киральной d-волны, в зависимости от положения энергии Ферми относительно точки Дирака. Поместив SLG на сверхпроводник с электронной (нехиральной) d-волной и выполнив локальную сканирующую туннельную микроскопию и спектроскопию, здесь мы показываем доказательства сверхпроводящей плотности состояний в SLG, вызванной p-волной. Реализация нетрадиционной сверхпроводимости в SLG предлагает захватывающий новый путь для развития сверхпроводимости p-волны с использованием двумерных материалов с температурой перехода выше 4,2 К.

В интернетах начали это гонять со всей дури, но к чему, почему, не пойму.
Всякие нелюди поясняют, что графен — это атомы углерода, собранные в сетку из шестиугольников. Графен имеет именно одноатомную толщину.
А вот и наш чел. дисер накатал https://www.muctr.ru/upload/iblock/186/1862...fae9b99c644.pdf
И понятная презентаха http://www.myshared.ru/slide/1382116/
Одно непонятно, зачем они его вакцины подмешивают..., вроде бы в качестве носителя. Но это тоже как-то странно.

Это сообщение отредактировал xsw - 30.08.2021 - 21:11

У графена при определенных условиях могут появиться свойства ферромагнетика.

Писанину этих придурков имеет смысл оценивать исключительно с точки зрения политических прогнозов на введение/снятие ограничений и продавливания вакцинации.

А зачем он в прививке?

а он там есть?

Хз,думаю,что его там нет.

Нет, конечно

ИНФОРМАЦИЯ ИЗ ЗАЯВКИ

Аннотация
Все более широкое применение препаратов на основе оксида графена в in vivo терапии и диагностике диктует необходимость всесторонней оценки его биосовместимости. Критически важным является изучение воздействия оксида графена и его производных на клетки иммунной системы. С одной стороны, это обусловлено тем, что при введении в организм препаратов на основе графена контакт между ними и клетками врожденного и адаптивного иммунитета неизбежен, и он в любом случае будет иметь место в кровотоке либо лимфоидных органах. Негативные последствия такого контакта, такие как стимуляция провоспалительной активности, клеточной гибели или анергии иммунных клеток могут стать причиной возникновения патологических состояний. С другой стороны, способность оксида графена изменять активность иммунокомпетентных клеток может быть использована (и используется) как средство повышения эффективности вакцин (адъювантный эффект), противоопухолевых препаратов (цитотоксичность), и препаратов с антимикробным эффектом (активация макрофагов и клеток-киллеров).
Таким образом, целью настоящего проекта является систематическая оценка эффектов клинически значимых модификаций оксида графена на ключевые субпопуляции клеток врожденного иммунитета (макрофаги, дендритные клетки, NK-клетки, нейтрофилы) и адаптивного иммунитета (Т- и В-клетки), при этом скрининговые тесты, оценивающие дифференцировку и функциональную активность исследуемых клеток будут дополняться динамической визуализацией в системе Cell-IQ.
Под клинически значимыми модификациями оксида графена мы подразумеваем оксид графена (ОГ) с поверхностью модифицированной полиэтиленгликолем (ПЭГ) и полиакриловой кислотой (ПАК). Выбор таких объектов исследования обусловлен тем, что в ряде исследований была доказана их эффективность как биосовместимого покрытия нанопластин ОГ. В то же время, данные об их воздействии на иммунные клетки отрывочны (особенно в отношении ОГ-ПАК), а зачастую и противоречивы, причем противоречия касаются ряда клинически значимых аспектов: стимулирование/подавление презентации антигена, влияние на поляризацию иммунного ответа, наличие или отсутствие цитотоксических эффектов в отношении ряда иммунных клеток. Под биосовместимостью подразумевается оценка жизнеспособности, процессов апоптоза, функциональной активности и дифференцировки клеток иммунной системы.
По итогам работы мы планируем получить новую, исчерпывающую информацию о взаимоотношениях модифицированных форм оксида графена с важнейшими звеньями иммунной системы. Фундаментальный аспект проекта связан с расширением наших представлений о взаимодействии наночастиц с клетками человека, так как в процессе эволюции человек не взаимодействовал с графеном. Прикладной аспект связан с прогнозированием эффективности и безопасности терапевтических и вакцинных препаратов на основе графена, при создании новых технологий адресной доставки лекарственных средств, и систем визуализации тканей (в особенности лимфоидной). Таким образом, настоящее исследование находится в рамках заявленной стратегии перехода к высокотехнологичному здравоохранению.

Зачем...Зачем...
Ожидаемые результаты
По итогам реализации проекта будут получены данные о воздействии оксида графена на ключевые субпопуляции клеток врожденного и адаптивного иммунитета, как эффекторные, так и регуляторные. Будут проведена оценка влияния не только оксида графена, но и его производных форм, поверхность которых модифицирована полимерами, призванными улучшить его биосовместимость и широко применяемыми в биомедицине (полиэтиленгликолем и полиакриловой кислотой).
Результатом работы станет систематическая сравнительная оценка дозозависимых эффектов препаратов оксида графена на жизнеспособность, морфологию (экспрессию поверхностных молекул) и функциональную активность (экспрессию ключевых генов, поляризацию иммунного ответа, продукцию цитокинов, активных форм кислорода) клеток иммунной системы человека.
В чем состоит значимость этих результатов? Оксид графена является перспективным диагностическим и терапевтическим агентом, однако его практическое применение тормозится ввиду недостатка систематических сведений о его биосовместимости, а в частности воздействия на иммунную систему. Наш проект направлен на комплексное исследование этого воздействия. Мы будем использовать препараты оксида графена, покрытые перспективными биосовместимыми биополимерами. Именно в таком виде оксид графена используются в адресной доставке лекарственных средств, при создании иммуномодуляторов и терапевтических препаратов.
Два основных вопроса, на которые призван дать ответ наш проект: безопасен ли оксид графена для иммунокомпетентных клеток? какие из обнаруженных эффектов оксида графена на иммунные клетки могут быть использованы для создания перспективных биомедицинских препаратов?
Эффекты оксида графена на клетки врожденного, адаптивного иммунитета и поляризацию иммунного ответа могут быть использованы при изготовлении безопасных иммуномодуляторов, адъювантов и лекарственных средств на основе оксида графена.

И далее
Таким образом, по итогам второго года (2020) получены и охарактеризованы наночастицы GO, функционализированные GO-PEG и GO-PEGarm разной размерности, произведены исследования белковой короны и содержания эндотоксина на этих частицах. Проведены исследования по прямому влиянию полученных наночастиц на функциональную активность нейтрофилов периферической крови, клеток моноцитарно-макрофагального ряда, а также NK и NKT клеток. Проведено исследование действия наночастиц GO-PEG и GO-PEGarm на нормальные (мононуклеарные клетки) и патологически измененные клетки (линия Jurkat) в системе прижизненного мониторирования клетки Cell-IQ.

Это сообщение отредактировал xsw - 30.08.2021 - 21:23