В Ярославле мать продала всё, чтобы спасти сына

http://www.yarnews.net/news/show/yaroslavl...olnogo_syna.htm

Через пару месяцев "прямая линия с царем", может повезет

департамент ответит, что они закупили и выделили всё что надо, а лекарства сожрали врачи в поликлинике

У меня не кажет.
Про что там?

вмв
Браузер нормальный поставь уже...
хром тот же.

пока дураки на местах не начнут работать, так и будет подобная глупость в России

Дураки все уже давно по местам

вчера отдала 500 руб. на баралгин одному мальчонке. Не ему ли ?

Этот "мальчонка" в Красное и белое поди сразу побежал.

Чего ж удивляться - озвучено - необходимо было на год (2019) 2 млрд на лекарства льготникам, а запланировано изначально был 1 млрд.... вот думаю - те кто так принимал бюджет области они расчитывали сразу на то, что половина льготников умрет в первые же месяца года? или как? Онкобольные, диабетики ... список можно продолжить - Лекарств НЕТ!!!! Кстати, уже 4 (!!!!) месяц. В суды, только в суды, чтобы получить компенсацию за потраченные на льготные лекарства средства плюс моральный ущерб, либо возмещение вреда..... МАССОВО ... тогда может что то изменится... Верховный суд уже высказался недавно поэтому поводу - https://krasn.pravo.ru/review/view/55927/?cl=A.

Это сообщение отредактировал Соседка - 3.04.2019 - 06:46

у нас 2 из 3 льготных лекарств заменили дженериком. Хоть усудись - всё по закону. И не важно, что эпилептолог запрещает менять оригинальный препарат. В законе разрешено проводить закупку по действующему веществу, поэтому велкам льготники, жрите этот мел или что похуже.

А этого мальчика показывали уже, эта мамочка давно воюет с департаментом, правда им вроде бы предлагали лечиться в стационаре, но там мама против стационара. Об этом почему-то в сюжете не сказано.

Да, это они.

Неужели непонятно, почему?

Как мама больного ребенка, я понимаю эту маму. Все мы хотим для своего ребенка самого хорошего. Но иногда приходится соизмерять свои хотелки и свои возможности. Хорошо, что этой семье помогают фонды. Хорошо, что есть возможности найти 100к в месяц на лекарства. Но понимая в какой стране живем - не удивлюсь, если этот бой выиграет государство, приняв очередное выгодное постановление и будет всё по закону. Еще раз повторю - хоть усудись - приняли постановление, что дженерики можно - всё. Даже если у ребенка идет ухудшение - это списывают на не проблему замены препарата, а на развитие болезни. Ничего никому не докажешь. И это пока мальчик РЕБЕНОК, а стукнет 18 - вообще никому, кроме даст Бог фондов (которые положа руку на сердце живут за счет таких деток), он станет неинтересен. Дети нужны только своим родителям по большому счету, а больные дети этому государству не нужны.

Ну, а если отбросить весь этот пафос про "эту страну", что в сухом остатке?