Тайный благотворитель перевел больной раком 3 млн

kokul, "резекция рубцовых тканей теменной области". Пишут, что российские врачи хотели оттяпать половину головы, а заграничные - всего лишь часть. А в выписках видно, что русские врачи сначала хотели делать операцию, а потом от этой идеи отказались из-за возможных негативных последствий. Поэтому родители решили отправить ребенка за границу в какую-то сомнительную клинику.

http://yarportal.ru/topic868645s0.html

наши трезво оценивают ситуацию. понимая. что потом самим разбираться с последствиями
ТАМ-покромсают и отправят сюда
трава не расти, деньги получены за процесс, а не за результат

Самоубийством он вроде покончил или не так?

Ррдители в такой ситуации не всегда принимают верное решение, согласна, особенно когда его надо принимать быстро, а все почему, от недостатка информации, ее надо выпытывать.
А заграницей все разжуют, в одной клинике все обследования сделают и самое главное обнадёжат.

https://vk.com/topic-9776039_23270688?offset=80

да, согласна, в России лечимся с очень похожим диагнозом с младшей дочкой. Резекцию у нас предлагают в очень запущенных случаях,а не с 2-10 парциальными приступами в день и сохранным интеллектом как в случае с девочкой из темы. У нас не берутся ни стимуляцию блуждающего нерва делать, ни лишний раз резекцию (не говоря уж про удаление половины ГМ, это даже в выписках у них видно, что написано, что операция не показана ребенку). С другой стороны, у нас половина врачей с профильной специальностью, к примеру, невролог на нашем участке, тупо переписывают диагноз и даже названия наших препаратов пишет с ошибкой! Поэтому не удивляюсь, что те родители доверяют больше профессорам с мировым именем из Забугорья.

вообще то тут речь не об операции по поводу эпилепсии, а по поводу последствий(в виде рубцов) кровоизлияния, надо полагать, кроме симптоматической эпилепсии, вызывающих и другую симптоматику
а эпиприступы после вмешательства не факт что прекратятся

ну оперироваться они собираются именно по поводу симптоматической эпи и именно чтобы убрать эпи-приступы. "а эпиприступы после вмешательства не факт что прекратятся" - именно поэтому наши врачи у сохранных детей на такие операции идут в очень тяжелых случаях, потому что последствия резекции предсказать сложно и можно конечно помочь, но есть шанс и навредить. Извините, больше не хочу обсуждать чужую жизнь и сбор денег. Мне, если честно, очень радостно, что мне не нужно выставлять свою жизнь напоказ, чтобы лечить ребенка. И не думаю, что родители это делают, чтобы срубить бабла или бесплатно скататься в Париж. Глупо это наверно было бы. Каждый родитель просто делает всё возможное, чтобы помочь своему ребенку. Просто у каждого на этот счет своё мнение есть. К примеру, я бы даже в этом случае постеснялась включать свой обед в отчет и скорее покушала бы роллтоном, чем выставить свою еду в счет за лечение ребенка.

Это сообщение отредактировал yarmarka - 28.10.2017 - 08:57

в данном случае я вообще не касаюсь их личной жизни, а обсуждаю только медицинскую сторону вопроса
поскольку у меня наблюдается немало детей , в том числе катающихся по масквам, заграницам и прочим целителям
в лучшем случае там не предлагают ничего сверхъестественного. а лишь то же, что у нас(возможны вариации, сути дела не меняющие)
вариант похуже-бывает чувство. что консультировал ординатор первого года, который переписал главу из учебника, не думая об этапности лечения, а просто свалил всё в одну кучу
худший-написана полная хрень, которая не только бесполезна, но и вредна
но поскольку ее выдали с умным видом за большие деньги и не "в ярославской действительности" , она воспринимается ,как истина в последней инстанции
единственное исключение-ВМП, но туда .как правило,едут по направлению отсюда.

Мы тоже "покатались" 5 лет назад, при дебюте, статусах и полном незнании болезни и ребенке 2-х лет, которого крючило до 100 раз в сутки: в Москве лечиться оказалось ну очень дорого и неудобно. Со статусом то приезжаешь в нашу неврологию, а не к ним. Они там как консультанты и всё. В итоге лечимся у Ильиной и Пизовой, а ЭЭГ в Москве (извините, но в Ярославле получали не ЭЭГ, а фигню какую-то, люди просто переписывали наш поставленный диагноз, плохо понимая что-то в кривых, так мы в Ярославле и не смогли найти специалистов по ЭЭГ).
А что такое ВМП?

высокотехнол.мед. момощь
а по поводу ээг открою страшную тайну: немало наших функционалистов ээг-шников в последние годы сбежали именно в москву

возможно, я даже не сомневаюсь, что где-то же дожны быть специалисты, но у нас нет столько денег, чтобы обойти их в Ярославле всех
По поводу ВМП: получить услугу в Москве по направлению бесплатно - это надо доказать, что тут ты не можешь её получить. А значит кто-то ЗДЕСЬ должен расписаться в своей некомпетентности, такие бумажки дают ну очень неохотно. МРТ мы делали за свой счет, потому что в "3-ей больнице же есть МРТ, что вы хотите?". Ну и т.д. с любой бумагой. Я не спорю, что у нас есть хорошие специалисты, но не всегда их можно найти так быстро как идет развитие болезни. Поэтому люди и выходят за сборами и бегут заграницу, доверяя тем врачам больше.

Это сообщение отредактировал yarmarka - 28.10.2017 - 09:44

всех обходить вредно
в тематическом разделе есть разумные и рациональные сведения про то кто есть ху

ну не знаю-не знаю, там сколько людей столько и мнений, пыталась я как-то там понять, где стоматолога хорошего взять А когда на руках ребенок в статусе или на релашке, тут, простите, не до форумов

у нас в итоге не самый запущенный случай: но я не могла прийти к районному доктору и пожаловавшись на симптоматику получить помощь ребенку в одном месте. В нашей неврологии сначала долго сомневались что это ЭПИ-приступы, потому что мониторинг получить можно встав на очередь на него, делали только рутинную ЭЭГ грудничку, который и не понимает что ему тут делают. Выписали с каким-то левым диагнозом и депакином как панацеей от всех болезней. Все анализы на генетические заболевания делали за свой счет, потому что это не входит в ОМС. МРТ в итоге тоже делали сами. Всё это выясняя сами и катаясь по больницам САМОСТОЯТЕЛЬНО и добывая информацию из сети и от РАЗНЫХ врачей в разных местах. Я должна была как мать ставить диагноз ребенку и искать пути лечения и получать от врачей КОНСУЛЬТАЦИИ. Самой ДУМАТЬ какой препарат попробовать. Вот только Ильина в своё время взялась и начала ВЕСТИ ребенка, она же отправила к Пизовой. И я нигде не получила полное обследование ОТ и ДО. И да, я понимаю родителей, которые собрав нужную сумму хотя бы надеются получить общую картину из одних рук, а не додумывать самостоятельно. И да, это ЭПИ... а не рак, который убивает за несколько месяцев, когда у родителей нет возможности кататься по врачам и штудировать энциклопедии.

а диагноз вероятно всего верный так и ставили в Москве, Ермаков, царствие ему небесное. Тоже не по направлению, а самостоятельно найдя специалиста.

Это сообщение отредактировал yarmarka - 28.10.2017 - 09:58