Поможем маме 2 детей услышать заветное слово "Мама, сбор закрыт,СПАСИБО ВСЕМ

В 2012году после аварии я оглохла на одно ухо а по закону глухота на одно ухо не является основанием для предоставлении группы в октябре того года я попала в реанимацию где слух на второе ухо резко стал ухудшаться ина группу человек не может сам оформиться его направляет лечащий врач в моём случае лор и сурдолог.
За год слух упал почти до глухоты.
Это слова Надежды. Поэтому инвалидность оформлена позже

То,что ТС-новичек, не характеризует его как плохого или хорошего человека.
Переход на личности унизительного характера-не лучший способ обосновать свою позицию.
В скором времени,надеюсь, Надя купит долгожданный аппарат и услышит своих детей.

Вы совсем что-ли охренели (да простят меня модераторы и ТС)!?
ТС старается максимально полные ответы дать на все ваши вопросы, ни разу не нагрубив вам. Но ваш вот этот пост за гранью.

Читала, читала. Пардон, решила все-таки написать. Дело в том, что на каждого инвалида оформляют ИПР, индивидуальную программу реабилитации, про нее вопрос был выше, но его благополучно проигнорировали. Так вот в ИПР пишут те средства реабилитации, которые нужны конкретно этому человеку. И не надо только писать, что их выдают, выдают - знаю, к сожалению, не понаслышке.. И выдадут именно то, что написано в ИПР, проведя перед эти электронный аукцион на поставку данного аппарата. Абсолютно бесплатно. Если девушка сама хочет подороже и типа для нее получше (что не всегда истина), то она вместо бесплатных технических средств реабилитации может купить на свои и ей ОПЛАТЯТ определенную часть, а конкретно, выплатят столько, сколько стоил бы аппарат по аукционным ценам тот, что ей прописан в ИПР. ИПР тут так ник то и не увидел. Я хочу сказать, что ей в любом случае возместят определенную часть ее затрат на покупку ее хотелки.

"Неудобные" вопросы ТС как раз очень даже игнорирует.

Это сообщение отредактировал Andfox - 29.09.2016 - 21:31

Возместят около 7000(точно не помню..ранее писала здесь...сижу с телефона тяжело найти) Надя купит на их сушилку чтобы аппарат дольше служил. Прочитайте пожалуйста наш с Надей разговор там написано.

А вы отвечаете на вопросы когда не разбираетесь в них? Особенно когда сравнивают с другими ситуациями!

ссылка на аукцион
не знаю, как прикрепить документ, но каждый желающий в свободном доступе может увидеть, что аукцион был проведен в конце сентября на поставку слуховых аппаратов,


Слуховой аппарат цифровой программи-руемый заушный сверхмощный 2
шт цена 36 666,67

Слуховой аппарат цифровой программируемый заушный сверхмощный шт 2,00 цена 83 500,00

Слуховой аппарат цифровой программируемый заушный сверхмощный шт 4,00 67 333,33
Слуховой аппарат цифровой программируемый заушный слабой мощности шт 1,00
22 666,67
Итого:
532 333,33
Прикрепить не смогла, но скопировала. Как мы видим, предоставляют инвалидам и аппараты стоимостью в 83500 рублей, если им это РЕКОМЕНДОВАНО.

Викуся_26 , задайте вопрос Надежде.
есть у нее

выложите скан.

Я правильно поняла, что сейчас вопрос идёт пока об этом документе?

мне пришлось дважды перечитать тему, что бы вникнуть, из-за чего именно наезжают на ТС.
Вот вы тоже понимаете, но на оскорбления ТС не переходите. Правильно!?
larsaже хамит.

Dara Как я поняла, у Larsi дома есть инвалид с подобной проблемой. У меня есть инвалид, но с другой проблемой. Но я хорошо знаю, что любое средство реабилитации, которое показано инвалиду в ИПР, можно бесплатно получить. Если она считает, что по ИПР ей выдадут фу-фу, бесплатно же, то выше я скинула цены, закупают для инвалидов даже по 80000 за штуку, если инвалиду положен такой аппарат. Значит, нужно идти к своему врачу и решать вопрос по корректировке ИПР. Люди добиваются, чтобы им предоставили именно то, что им больше всего подходит именно по их тяжести заболевания. А в данном случае, уж извините, очень пока похоже на закрытую уже тему про коляску. Коляску там похоже так и не купили. Ну и здесь велика вероятность подобного развития событий. Просто очень много развелось таких тем, то невус в Израиле хотят удалять!!!, то обычную косолапость, которую у нас в ДКБ№3 прекрасно исправляют тоже пытаются уехать оперировать туда жа в Израиль. В то время как люди, имеющие действительно тяжелых детей, добиваются здесь и через департамент и через ФСС поставку дорогостоящих лекарств и средств реабилитации и не вылезают в интернет со своими хотелками.
Надеюсь, написала корректно и доходчиво.

Наталья80
просто интересно, вам есть разница от всего этого? ваши деньги что-ли используют? кто хочет - поможет, и не задаст стописят вопросов, в том числе и про коляску тема.

Мишина
А вам какая разница от всего этого? И какая разница от того, кто и что здесь пишет? Я написала, то, что считаю нужным, так же, как, собственно говоря, и все присутствующие в данной теме.

Мишина
И да, вы, вероятно, не обратили внимание, но я постаралась написать о том, что в ИПР можно внести корректировку и добиться того, что действительно нужно. Хотелось бы, чтобы эта информация попала на глаза и самой девушке. Еще раз повторю, что пишу не понаслышке. К сожалению, пришлось и лично столкнуться, и в семьях у близких мне людей есть тяжелые дети-инвалиды. А плодить социальных иждивенцев, извините, не самое благое дело. Помогать можно и нужно, и когда человеку пытаются подсказать, в каком направлении можно двигаться, то это тоже определенный вид помощи.

Это сообщение отредактировал Наталья80 - 30.09.2016 - 00:06

ну сумма-то не 300 тысяч, а совсем небольшая, и если люди просят помощи в такой сумме, то действительно, как мне кажется, нуждаются в ней.
а то все знают пример, когда ребенку собрали ооооочень крупную сумму для израиля, но родители остатком средств распорядились на свое усмотрение. здесь же с маленькой суммой мошенничества быть не должно