Детский лейкоз, Как с этим жить?

sveskvo
Каков конкретно случай.Где.Диагноз.Что предпринимается сейчас.
Или вы вообще?
все зависит от конкретного случая.Обсуждать здесь а как они там..и прочее не разумно.
Детей лечат. Не всегда успешно.Помощь оказывается.Выделяются квоты на лечение.Лечение очень дорогостоящее.

что конкретно вы хотите узнать?
Тема эта очень большая.
Лучше вам наверное почитать онкофорум.Там больше информации.

кстати, в гематологии лежат не только онкобольные, но гемофилики...

+100, кстати.

О чем просветить?
О том, что если нужна трансплантация за границей, то государством выделяются деньги? И дети с мамами едут? И деньги выделяются на лечение, а на питание и проживание мамы должны с собой сумму везти, потому что место в больнице и питание оплачивается отдельно?
О том, что если ребенок удачно входит в ремиссию и находится на поддержке, то после окончания всего курса лечения он не

?
О том, что диагностируется заболевание (острый лейкоз) сейчас не все чаще и чаще, как хочется иногда сказать, а все лучше и лучше?
Нечего тут скрывать. Но и говорить тоже нечего - вряд ли здесь специалисты по детской гематологии есть. Сходите на онкофорумы. Там и правда, и отчаяние, и любовь, и вера.

maja
Спасибо за развернутый ответ.

Ну я думаю вы здесь появились не в поиске специалистов по детской гематологии.
Человек создал тему,пытается привлечь внимание к этой проблеме на конкретном ресурсе,задает интересующие его вопросы(пусть даже и наивные в чем то) и неболее...

Я вообще здесь мимо проходила...
Честно говоря, очень боялась флуда в стиле: дети все сплошь и поголовно сиротыбедныеинвалидыпожизненные, а государство б@ьтакаяделатьничегонехочетдетейгробитпомощинеоказывает. Ну вот, и начался флуд такой. Я не против вопросов - нормальные вопросы, мне не все комментарии по душе. Потому что тема сложная, обширная и очень тяжелая. А поспекулировать, хотя бы словесно, на теме такой всегда охотники найдутся - Biggi_2006
, например.

maja
Вот данные по острым лейкозам по Украине. http://www.health-ua.com/articles/3001.html
По России найти сложно. Да и правильно. Нечего панику среди населения поднимать, пусть лучше розовые очки оденут и дальше хлопают в ладоши родному праительству.

medbrat
Дело в том что на такие размытые и наивные вопросы ответы будут такими же.
Привлечь внимание это конечно хорошо..но вот когда внимание привлекается необходимо еще понимание ситуации.

Ну правда вот как ответить на какую помощь надеяться детям...на медицинскую какую еще.А вот там уже все от случая.

Дормидонт
Вы можете ответить на что надеяться всем больным детям?

maja
плюс много.
поднимется вой и обвинения в адрес медиков вот и все.
А медики не волшебники надо помнить об этом.

Некоторую информацию можно найти здесь.
http://www.podari-zhizn.ru/page.php?id=22042

Вот знаете, копипастить не буду здесь выдержки из приведенной Вами ссылки. Вы посчитайте сами: 100% - 23% сколько получится? Не та ли вилка в 70-80%? И лечение. в среднем, длится 2 года, причем первые 9 месяцев - особо сложный период. Это во-первых.
Во-вторых, все сугубо индивидуально.
В-третьих, я могу привести Вам цифры по России, но Вы же мне не поверите, правда?
Все. Выхожу из этой темы. Суеверная я.
Всем спасибо.

maja

Приведите, плиз со ссылкой на источник.

RideTheWind
Вы абсолютно правы.

Понимание ситуации нет даже у многих медиков,что уж говорить о простых обывателях,у которых он появляется когда эта проблема касается их прямо или косвенно.
Поэтому,как мне кажется,нужно запастись терпением и пояснять,даже глупость.

Я слава богу с этим не сталкивалась, и чисто случайно узнала, что много детей с таким диагнозом. Ведь СМИ об этом почему то не говорят, я хотела узнать есть ли помощь от государства, ведь операции не дешёвые, не каждая семья потянет. Може наоборот не надо скрывать, а надо говорить, что бы народ знал. Может кто то хотел бы помочь, да не знает проблемы.

Читаю и со всем абсолютно согласна.
Целый день порывалась написать,да все себя останавливала.
Не потому,что с проблемой познакомилась достаточно близко,а потому что читать бессмысленность риторических вопросов к гос-ву и крики о плохом гос-ве не очень хочется в очередной раз.
Вот меня больше затронул тогда случай,когда возможным донором мог выступить младший ребенок,чтоб спасти старшего,а родители не дали.
Да,существует ряд рисков для донора при пересадке.
Но поставить заранее крест на одном ребенке из-за подобных страхов мне (ИМХО разумеется) как минимум непонятно.