Маленькой жительнице Ярославля нужна ваша помощь, Настю бросили мама и папа, но это оказал

Это сообщение отредактировал madcat - 20.03.2009 - 17:53

madcat
Силденафил применяют при легочной гипертензии

RideTheWind
серьезно? а я подумал. что это лохотрон очередной ...

madcat
Правда.

тады ой

Вы судите достаточно примитивно . И не разобравшись в ситуации жжете.
Будьте внимательнее, не старайтесь схватить кого-то за хвост.

Если сайт www.nurm.ru почитаете повнимательнее, найдете это:

ЧТО ЭТО ? ПОЧЕМУ ОНА ТАК ВАЖНА ДЛЯ НАШИХ ПОДОПЕЧНЫХ ?
ВИАГРА. Когда вы слышите наименование этого медикамента, о чем вы думаете. О том, что это препарат для лечения мужской эректильной дисфункции, продается в аптеках, нужен мужчинам с «проблемами». И все мы немного смущаемся или просто улыбаемся. Возможно, если мы видим человека, покупающего Виагру, то косимся на него.
Все это действительно так. Но есть у «ВИАГРЫ» другая сторона. Сторона, о которой знают только те, кто столкнулся с некоторыми легочными или сердечными проблемами и в назначении врача впервые услышал наименование действующего вещества «СИЛДЕНАФИЛ» или просто «ВИАГРА».
Сейчас, среди подопечных нашего фонда есть три человека, которые зависимы от этого препарата. В самые ближайшие дни, их будет пять.
Это подопечные с ЛЕГОЧНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ – Таня Клейновская, Сергей Самсонов, Егорова Ольга, а также Миронова Юлия и Васильева Наталья.
И тут необходимо отметить то, что каждому из них назначают одинаковую дозировку для ЕЖЕДНЕВНОГО и ПОСТОЯННОГО применения по 25 мг х 3 раза в сутки.
Получается, что в месяц нашему фонду необходимо закупать 232 таблетки (!!!) в дозировке по 50 мг. В среднем одна таблетка стоит от 400 до 600 рублей. А это 92 800 – 139 200 рублей ежемесячно!
Для нашего фонда это очень и очень серьезные деньги, которые собирать из месяца в месяц очень тяжело. Особенно сейчас, в условиях кризиса.
Отказаться и перестать принимать? Да, конечно можно. Но, во первых, это ЕДИНСТВЕННЫЙ и ДОСТУПНЫЙ ПРЕПАРАТ в России для облегчения симптомов легочной гипертензии, а во вторых, как в истории со многими лекарствами, перебои в приеме негативно отражаются на самочувствии пациента. А теперь обратимся к истории и вернемся на несколько лет назад.

История «Виагры» началась в 1992 году в Великобритании, в местечке Пфайзерс Сэндвич, в ходе фармакологических исследований фирмы «Пфайзер». Исследователи проводили клинические испытания нового лекарственного вещества — цитрата силденафила, который разрабатывался как средство для лечения ряда легочных и сердечных недугов.
Открытие первого из препаратов силденафила, выпущенного под запатентованным названием «Виагра» стало, видимо, третьим величайшим «случайным» открытием в медицине — после открытия рентгеновских лучей и пенициллина. Эти открытия были удостоены Нобелевской премии. Этой же высокой награды осенью 1998 года были удостоены и исследователи, открывшие, помимо прочего, свойства препарата «Виагра».
Изначально предполагалось разработать препарат, который будет способствовать увеличению притока крови к сердечной мышце снижению артериального давления, расширению сосудов (в том числе и легочных).
В ходе фармацевтических испытаний было выявлено, что действительно силденафил действует на женскую часть испытуемых положительным образом, а вот у мужской части обнаружился «дополнительный», «побочный» эффект, который в результате взял верх. С коммерческой точки зрения более выгодный.

Тем не менее, в специализированных Европейских центрах, занимающихся проблемами легочной гипертензии, «Виагра» используется уже несколько лет. Набран существенный опыт применения как самого Силденафила, так и комбинационной терапии совместно с Бозентаном, Илопростом и прочими дорогостоящими препаратами, которых на сегодняшний день в России не было и нет.

Одной из первых стран, использовавших Силденафил в профилактике легочной гипертензии, стали США. 6 июня 2005 г. представители компании «Пфайзер» сообщили об одобрении Управлением по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами (FDA) США препарата RevatioTM (силденафила цитрат), предназначенного для лечения пациентов с первичной легочной гипертензией — редким заболеванием, характеризующимся агрессивным течением.
«Сотрудники компании «Пфайзер» на протяжении 6 лет проводили клиническую программу по усовершенствованию лечения пациентов с первичной легочной гипертензией, которые остро нуждаются в расширении возможностей фармакотерапии, и получили убедительные доказательства того, что применение силденафила является эффективным методом лечения. Препарат Revatio — яркий пример нашего стремления к разработке новых методик лечения, максимально соответствующих современным потребностям здравоохранения, включая терапию пациентов с такими редкими заболеваниями, как первичная легочная гипертензия, независимо от их коммерческого потенциала», — отметил медицинский директор компании «Пфайзер» Джой Фечко (Joe Feczko).

Для чего нужна эта статья и почему мы написали об этом «открыто»? Все просто и, к сожалению, очень сложно. В нашей стране несколько сотен, а может и тысяч больных легочной гипертензией. Точную цифру не знает никто, потому что, в отличии от других стран, у нас до сих пор нет Единого Государственного Реестра больных легочной гипертензией.
Несмотря на Всемирную признанность и применение Силденафила в лечении легочной гипертензии, в России он до сих пор не лицензирован, а следовательно пациенты с ЛГ не имеют квоты. Сегодня таким людям приходится покупать его либо за свой счет, либо пользоваться теми лекарствами, которые снижают симптомы, являющиеся следствием развития ЛГ. Это такие лекарства, как «Варфарин» (разжижает кровь, устраняя риск возникновения тромбов в сосудах) и «Верошпиров» / «Торасемид» / «Фуросемид» (устраняет отеки).

Сейчас пятеро вышеназванных больных легочной гипертензией обратились за помощью к нам в фонд, а соответственно, и к вам, нашим благотворителям и жертвователям. И теперь перед всеми ежедневно стоит одна общая задача – обеспечение препаратом «Виагра». Сейчас трое из подопечных фонда бесперебойно получают Силденафил с Нового года. Но добавляются еще двое подопечных и финансовые резервы фонда становятся исчерпанными.
Одной из задач, которую мы поставили для себя в 2009 году, является обращение в Министерство Здравоохранения РФ с целью указания «профилактика и лечение легочной гипертензии» в аннотации «Виагры» и получение квоты для пациентов с ЛГ, но пока…
Ваша помощь очень нужна. Каждые сто рублей, присланные вами, являются своеобразным «кирпичиком» в фундаменте закупок этого медикамента, а следовательно, и улучшения самочувствия наших подопечных.

Рад, что разобрались.

Действительно, про настоящую Виагру мало кто знает, но этот так.

Новости от Светланы (Настиной бабушки)

Высокая температура держалась у Настеньки неделю. Сегодня немного снизилась, Настя ожила. Вроде определяют бронхит, хоть врач сказала, что если бы не заключение рентгена, то она бы поставила пневмонию.
Сейчас Настя с бабушкой поехали в больницу. Возможно госпитализуют.
Эх, плохо очень. Настьке этими простудными болеть никак нельзя. Когда кашляет, то из за основного заболевания, начинает задыхаться и очень пугается этого. Света с Сергеем стараются переключать Настюшку с паники и , по возможности, отвлекать и поскорее снять приступ кашля.

На счет Светланы пришли еще два перевода 550 рублей и 1000 рублей. Большое спасибо!

Новости от Светланы (Настиной бабушки)

Высокая температура держалась у Настеньки неделю. Сегодня немного снизилась, Настя ожила. Вроде определяют бронхит, хоть врач сказала, что если бы не заключение рентгена, то она бы поставила пневмонию.
Сейчас Настя с бабушкой поехали в больницу. Возможно госпитализуют.
Эх, плохо очень. Настьке этими простудными болеть никак нельзя. Когда кашляет, то из за основного заболевания, начинает задыхаться и очень пугается этого. Света с Сергеем стараются переключать Настюшку с паники и , по возможности, отвлекать и поскорее снять приступ кашля.

На счет Светланы пришли еще два перевода 550 рублей и 1000 рублей. Большое спасибо!

У нас ЗАМЕЧАТЕЛЬНЫЕ НОВОСТИ!!!

Хочется выразить огромную благодарность Игорю и Владимиру, отправившим Настеньке посылку с лекарствами:

1. Виагра 100 мг - всего 66 таблеток (14 пачек по 4 таблетки и 10 пачек по 1 таблетке).
2. Верошпирон 25 мг - 2 упаковки
3. Панангин №50 - 2 упаковки

Учитывая то, что Настеньке назначена Виагра в дозировке 10 мг три раза в сутки, этого количества Виагры хватит на целых 7 месяцев.

БОЛЬШОЕ Вам спасибо и храни Вас Бог!

У нас ЗАМЕЧАТЕЛЬНЫЕ НОВОСТИ!!!

Хочется выразить огромную благодарность Игорю и Владимиру, отправившим Настеньке посылку с лекарствами:

1. Виагра 100 мг - всего 66 таблеток (14 пачек по 4 таблетки и 10 пачек по 1 таблетке).
2. Верошпирон 25 мг - 2 упаковки
3. Панангин №50 - 2 упаковки

Учитывая то, что Настеньке назначена Виагра в дозировке 10 мг три раза в сутки, этого количества Виагры хватит на целых 7 месяцев.

БОЛЬШОЕ Вам спасибо и храни Вас Бог!

Спасибо за помощь Настеньке.

Насчет помощи ближнему Вы правы, только даже животные помогают друг другу

У нас в ЖЖ фонда идет разговор о благотворительности в России.
http://community.livejournal.com/fond_nata...nd_natasha-1645

Если есть у кого свои соображения, пишите.
Хочется понять, почему, отчего у нас иногда невозможно достучаться до сердец, ведь речь идет о ЖИЗНИ маленького человечка с изначально очень трудной судьбой.
У Настюхи одна беда - уход мамы и отказ от нее отца, сменилась еще более страшной...

Написала рассказ о Настеньке для СМИ, вот немного из него, о том, что это за болезнь

" ...Через месяц как гром среди ясного неба, прозвучал диагноз – первичная легочная гипертензия - редкое и страшное заболевание, малоизученное в России
Легочная гипертензия. Что это?
Воздух…он так важен для нас, жизнь без него невозможна, вздох за вздохом ….и ты дышишь, а значит живёшь. А что же без? Нет не совсем без…, по чуть-чуть…Дают воздуха по чуть-чуть…Сначала слабость, сильная..., такая, что каждое движение даётся с трудом и ещё больше начинаешь задыхаться, потом рвота и потери сознания, нехватка кислорода, постоянная..., вены вздуваются и выпячиваются сквозь бледную кожу, …больно…Постепенно сосуды лёгких зарастают и отмирают, давление в легочной артерии повышается до огромных цифр, кровь с этой силой бьет в сердце, гипертрофируя его, сердце перестаёт выполнять свою насосную функцию, в терминальной стадии - удушье и смерть.

Прогноз ярославских врачей для Настюши – 2-3 года жизни. Врачи в Бакулевском центре в Москве, где подтвердили диагноз, дали ребенку еще меньше - до конца текущего года…, рекомендовали оформить инвалидность и… все..

Из письма Настиного дедушки:
»…Во дворике этого центра, после обследования, Настя играла на детской площадке.
Несправедливость приговора разрывала нам с женой сердца и мы оба не могли сдерживать своих рыданий. Она еще ангел, за что Боже??!!
Вернувшись в Ярославль мы постарались взять себя в руки, занялись изучением этой болезни. Нашли сайт благотворительного фонда «Наташа», связались с директором фонда Евгением Комаровым. Его фонд стал для нас спасительной соломинкой. Шанс есть!!! И мы обязаны дать его ребенку!!! Ведь Насте еще так много нужно узнать об этом мире!!!»

В России заболевание малоизучено и больные легочной гипертензией, особенно в провинции, вынуждены смириться со своей участью и погибать, либо искать спасение в системе здравоохранения других стран, где есть 10- летний опыт ведения больных с ПЛГ.

Единственный в России фонд, пытающийся помочь людям с легочной гипертензией, создан в память о погибшей от этого заболевания девушки. Находится он в Санкт-Петербурге и сейчас среди его подопечных маленькая Настенька. "

Это сообщение отредактировал Лилия - 31.03.2009 - 05:39

А еще , задумалась над словами Настиного дедушки:"...Ведь Насте еще так много нужно узнать об этом мире!!!»

Что узнает она об этом мире, который может или дать ей жизнь или не дать...
Что будет чувствовать, думать Настенька, если благодаря многим людям, каждому из нас, доживет до сознательного юношеского возраста и поймет, что жить ей помогает много много людей из разных городов.

Каждый в какой то момент задумывается о смысле жизни, ищет его. Но если ты помог жить маленькому человечку, то и искать этот смысл уже и не надо

Так получилось у нашей маленькой Настюшки, что ее жизнь зависит от нас
Или.. или..

Уже на 21 апреля Сергей со Светланой записаны в консульство Германии в Москве на подачу документов на визу.
Времени совсем-совсем мало, а сумма, которую нужно собрать для оплаты счета очень велика.
ПРОСИМ ПОМОЩИ!!!