Давайте поможем малышу.

Диагноз: постгеморрагическая окклюзиционная многоуровневая гидроцефалия, симптоматическая эпилепсия (ремиссия 3 года), частичная атрофия зрительных нервов, спастический тетрапарез, грубая задержка речевого и психо-моторного развития.

Обращение мамы: Я мама моего сыночка Ильи. Ему скоро исполнится 4 годика. Он не может сам держать голову, сидеть, ходить. Илюша родился недоношенный на 28 неделе. Больше месяца находился в реанимации 3 гор больницы. Когда его стали переводить в отеделение выхаживания недоношенных сыну поставили диагноз кровозлияние в мозг 3-4 ст, гидроцефалия. На протяжении 1,5 мес мы лежали в отделении,у Илюши каждый день росла голова. Все это время мы с мужем пытались добиться адекватного лечения для нашего ребенка, т.к. консервативное лечение диакарбои и аспаркамом не помогло, гидроцефалия прогрессировала. Мы все- таки добились, чтобы Илюшу перевезли в московскую клинику, где ему провели шунтирование. Но пока сын находился,в отделение недоношенных мозг изменился до неузнаваемости. В 8 мес у Илюши появились приступы эпилепсии, это резко отодвинуло его в развитии. Нас вновь прияли в клинике, где делали шунтирование. Сыну вновь провели операцию по установке катетера в головном мозге по причине изолированного четвертого желудочка. Врачи клиники правильно подобрали противоэпилептические препараты. Мы их принимаем до сих пор: депакин, топамакс. В 2,4 года Илюше сделали операцию по установке стента, 4 желудочек опять изолировался, гидроцефалия начала нарастать, появилась угроза жизни моего ребенка. 4 желудочек давил на ствол мозга, в любой момент могла наступить кома. На данный момент у Илюши 3 инородный тела в голове. мы усиленно проходим реабилитацию,но мы, будучи молодой семьей, не в состоянии поднять подобные денежные суммы. Из-за эпилепсии сыну разрешена только гимнастика Войта,в Москве за один сеанс приходится платить 1500 рублей. В месяц надо сделать 20 сеансов. В итоге за месяц получается надо платить врачу ЛФК 30 тыс рублей. Также необходимо прводить занятия с логопедом, дефектологом, психологом, всех специалистов приходится нанимать домой. Илюша часто болеет бронхитами из-за отсутствия иммунитета и лежачего образа жизни. В медицинском центре в Паново в месяц на оплату услуг данных специалистов выходит 5 тыс рублей. Сейчас остро встал вопрос с прогулочной коляской. Илюша весит 25 кг и ростом 115см, в обычную коляску не помещается. Коляска с-52 для детей с ДЦП стоит 30 тыс рублей. Мы встали в очередь в ФСС на получение коляски, но очень долго ждать, проще купить самим. Илюше нужен постоянно свежий воздух. Специалисты советуют заняться с сыном дельфинотерапией, но это стоит больших денежных средств. Я сама не работаю, сижу дома с сыном. Работает один муж. Много денег уходит на лекарства и еду, развивающие игрушки для Илюши. Я очень прошу помочь обрести моему малышу настоящее детство! Очень тяжело смотреть на деток, которые бегают с мамами на улице, веселятся, играют в песочнице, и осозновать, что мой малыш не может так веселиться и радоваться жизни.

Выслано официальное приглашение на прохождение курса дельфинотерапии в дельфинарии Одессы "Немо" с 3 по 14 октября. Отсканированный документ, подтверждающий данный факт, прилагается.


Сумма к сбору: 76260 руб.

Телефоны для подтверждения:
Врач нейрохирург Петраки Виктор Леонович -89067972180
адрес:Научно-практического центр медицинской помощи детям с пороками развития черепно-лицевой области и врожденными заболеваниями нервной системы - Москва, Солнцево, ул. Авиаторов 38.
Телефон дельфинария в Одессе -+38 (048) 722 39 30, +38 (098) 814 53 60. адрес:г.Одесса, пляж Ланжерон 25, (левая морская набережная).

Контактный телефон и адрес родителей:
Костромская область, Костромской район, п. Фанерник, ул. Геофизиков 31-14. Телефоны: 89290911319 - Анна, 89038958356 - Павел.

Реквизиты для пожертвований:

Счет в Сбербанке
Московский Сбербанк 9038/01741
ул.Смольная д.35, стр.1
№40817810738049712076 БИК 044525225 ИНН 7707083893 кор/счет 30101810400000000225 ф.и.о. получателя средств: Барботкин Павел Викторов.


КАРТА
№ карты Сбербанка - 676196000002685965.[/color]

Документы:










До нашей поездки в Одессу на проведение дельфинотерапии осталось 3 мес. А возможность отвезти малыша почти сведена к нулю.


Это сообщение отредактировал DGIN - 21.07.2011 - 00:59

Ирунька
Тема открыта

Дорогие форумчане, опережая Вас и ваши вопросы, мы уточнили у мамы Ильи дополнительную информацию:

Поездка в Одессу главным образом связана с прохождением дельфинотерапией?
Другое лечение и процедуры какие-то будет Илюша проходить,кроме логопеда и речевой стимуляции?

Ответ Анны(мама Ильи)

Если данная поездка главным образом связана с дельфинотерапией,знает ли Анна,что в Ярославском дельфинарии набирается группа на дельфинотерапию на сентябрь?
Если Анна была в курсе,почему ее выбор остановился именно на дельфинарии Одессы?
И поездка планируется именно туда,а не к нам в Ярославль,ведь она обойдется намного дешевле по затратам.

Ответ Анны(мама Ильи)

Каждый самостоятельно для себя решает помогать Илье или нет.
Для этого мы постарались собрать для Вас как можно больше информации.
Флудчикам и непонимающим прошу ехать мимо темы.

Это сообщение отредактировал DGIN - 21.07.2011 - 11:19

DGIN,благодарю.
На данный момент собрано 31120 руб.

вот что странно, почему одному мальчику собрали семь миллионов, а здесь сумма в сто раз меньше. неужели это трудно собрать ?от чего зависит, что кому - то деньги переводят в больших количествах, а чья - то тема не пользуется популярностью, если так можно сказать.

Мишина
информация,информация и ещё раз информация...во всех её проявлениях фонды,форумы,группы,соц.сети,сайты и т.д
Активность родителей в этом вопросе играет не последнюю роль.Кто то собирает по друзьям и знакомым,надеясь на "чудо",а кто то стучится во все двери и делает всё возможное и не возможное тоже для того что бы как можно больше людей узнало что нужна помощь.весь рыбинск знает о Пете Леденцове,везьде стоят ящики.Наберите в поисковике на Яндексе Петя Леденцов и увидете наглядно,а потом поробуйте набрать Костя Спиридонов....увы поис выдал ссылку только на эту тему

Выставили официальны счёт,в долларах)))
http://postimage.org/image/2e7se5884/
И
Аню с малышом сдвинули на 23 октября,это окончательно.
http://postimage.org/image/2efqi49no/

Это сообщение отредактировал Ирунька - 29.07.2011 - 15:33

На сегодня собрано 38770 руб.

ПЕРЕВОД С КАРТЫ НА КАРТУ
ДАТА ОПЕРАЦИИ: 03.08.2011
ВРЕМЯ ОПЕРАЦИИ (МСК): 11:35:55
ОТПРАВИТЕЛЬ:
№ КАРТЫ: 6390........7131
ПОЛУЧАТЕЛЬ:
№ КАРТЫ: 6761........5965
СУММА: 650,00 РУБ

natamakova,спасибо огромное!

ПЕРЕВОД С КАРТЫ НА КАРТУ
ДАТА ОПЕРАЦИИ: 05.08.2011
ВРЕМЯ ОПЕРАЦИИ (МСК): 10:31:25
ОТПРАВИТЕЛЬ:
№ КАРТЫ: 6390........7131
ПОЛУЧАТЕЛЬ:
№ КАРТЫ: 6761........5965
СУММА: 400,00 РУБ

natamakova,огромное спасибо.

Собрано:
[quote author=Анна86 link=topic=15159.msg2127439#msg2127439 date=1312639249]
Общими силами удалось собрать 44920 руб. Спасибо всем огромное. я вам очень благодарна за вашу помощь, поддержку,теплые слова. За последнее время такие слова я редко слышала, столько поддержки не ощущала. И Илюша стал лучше развиваться, пытается повторять за мной слова. Видимо, он чувствует вашу поддержку, теплоту.
[/quote]

Перевела с карты ****6854 200 рублей.
Надеюсь эта скромная сумму окажется полезной

Тоже перевела денежки с карты ***1780, что-то в теме тишина...

Small umka,Загадка,спасибо огромное!