лекарство для борьбы с вирусным гепатитом С, от молодых ярославских ученых

Установка антивируса

Новое лекарство от гепатита, разработанное молодыми ярославскими учеными, заслужило внимание президента

14 декабря на завершающемся в Сколкове инновационном форуме Президент РФ Дмитрий Медведев вручил диплом лауреата Национальной премии имени Владимира Зворыкина директору по развитию бизнеса ярославской компании ООО «Интеллектуальный диалог» Олегу Корзинову. Совместно с подмосковным центром высоких технологий «ХимРар» ярославские молодые ученые разработали прин­ципиально новое лекарство для борьбы с вирусным гепатитом С.

...

Анатолий КОНОНЕЦ, газета "Ярославский регион"

хорошая новость
довели бы проект до конца и запустили производство)

Молодцы конечно.
Но пока есть только формула,которая якобы действует.
Дождемся результатов клинических испытаний.

Странно, что в этой теме одобрение..
привык уже, что везде подозревают шарлатанство и распилы...

.

а какая связь одного с другим?

ИД-12. Высокоактивный и специфический ингибитор вируса гепатита С
Поставщик: ЦВТ «ХимРар» Ключевые слова: медицина, лекарство, гепатит С
Препарат ИД-12 является высокоактивным и специфическим ингибитором вируса гепатита С in vitro. По молекулярному механизму действия данный препарат относится к новому классу ингибиторов вирусного проникновения в клетку.
Данные ингибиторы препятствуют узнаванию белков вирусной оболочки специфическими рецепторами на поверхности наружной клеточной мембраны, что является ключевым моментом в интернализации вирусных частиц и инициации вирусной инфекции.
Основные преимущества препарата ИД-12:
• Новый механизм противовирусного действия (ингибирование проникновения вируса в клетку). В настоящий момент подобные препараты отсутствуют на рынке и на поздних стадиях клинической разработки. [b]Единственный препарат этого класса — ITX5061 компании iTherX Pharmaceuticals, находится на ранней (фаза 2а) стадии клинических испытаний. Таким образом, конкуренция препарату ИД-12 минимальна (1 из >40 препаратов в клинической разработке, преимущественно ингибиторов вирусных полимеразы и протеазы)
• Поскольку репликация вируса прерывается на самой ранней стадии (интернализации), следующую непосредственно за стадией первичной адсорбции на клеточной мембране, развитие резистентности к ИД-12 затруднено. Как показали доклинические исследования in vitro, препарат способен блокировать инфекцию в течение первого часа после первичного контакта вируса с клеткой-мишенью. Таким образом, инфекция подавляется до стадии активной репликации вирусного генома, необходимой для появления резистентных мутаций.
• Подавляются все пути распространение вирусной инфекции in vitro: как через секретируемые вирусные частицы, так и через тесный клеточный контакт. Последнее является уникальным качеством, которым не обладает ни один известный ингибитор данного вируса, включая ITX5061). Именно тесный клеточный контакт играет основную роль в поддержании хронической вирусной инфекции в печени больных гепатитом С.
• ИД-12 не антагонизирует in vitro с интерфероном-?2a, ингибиторами вирусной полимеразы или протеазы. Предполагается, что ингибиторы именно этих классов будут применяться с ИД-12 в составе терапетических коктейлей.
• ИД-12 гепатотропен, в опытах на крысах его уровень в печени 50 раз выше, чем в сыворотке крови. Печень является местом терапевтического действия препарата.
• Препарат обладает высокой биодоступностью в крысах и обезьянах.
На текущий момент по проекту завершена вся работа доклинической стадии, получено разрешение Минздрав на проведение первой фазы клинических испытаний.[/b]источник
... правда не нашел даты публикации

Небольшое пояснение. Доклинические испытания - это крыски-мышки. Первая фаза - это проверка безопасности на здоровых добровольцах (обычно им за это платят). Вторая фаза - это первые пилотные испытания на небольших группах уже больных, где получают первые результаты по эффективности и безопасности, но главное окончательно формируются показания-противопоказания и дизайн последующих испытаний третей фазы уже в больших объемах и практически с окончательно сформированными параметрами. Именно окончание третей фазы в случае благоприятного результата служим основанием для регистрации препарата и его выхода в практическую медицину.
Выводы каждый пусть делает сам. Поживем - увидим.

может кто знает куда обратиться по поводу участия в испытаниях?

Приятно, что ярославские ученые где-то отличились!

Подождите радоваться,где результаты?
Пршло 2 года,новостей нет.