Ксюша очень хочет жить!, помним............

посылочку еще не передала.на завтра договорились

это страшно Надо уже хоть примерно определиться с суммой тогда бы можно было выложить информацию на Материнстве,сегодня там блуждала,деткам реально помогают,собирают огромные суммы,неравнодушных людей очень много.
А как насчет листовок думаете?это реально и есть ли смысл?
Я покой потеряла,когда зашла в эту темку,душа болит за малышку

из Контакта

.

Это сообщение отредактировал КатюшкА - 28.05.2010 - 07:49

КатюшкА
есть,есть добрые и отзывчивые люди!дай Б-г,все получится

aldi а, это вы с посылочкой)) хорошо) да, надо определяться с суммами, активизироваться
КатюшкА супер!!!!!!!!
Кать, тебе надо памятник поставить! ей богу... ты столько делаешь.

сотри не медленно

КатюшкА
"я памятник воздвиг себе нерукотворный,не зарастет к нему народная тропа.." ну медаль как минимум

aldi
lala4ka
ну,хорош уже

Даниил Погорелов родился 02.07.2009г. Почти всю свою коротенькую жизнь ребенок находится между жизнью и смертью. Ему поставили тяжелый диагноз - ГИПОКСИЧЕСКИ-ИШЕМИЧЕСКОЕ ПОРАЖЕНИЕ ЦНС, АТРОФИЧЕСКАЯ ГИДРОЦЕФАЛИЯ, ЛЕЙКОМОЛЯЦИЯ. Даниилу требуется дорогостоящее лечение. Тяжелая болезнь прогрессирует, у малыша началось расплавление клеток головного мозга. Дорогостоящие аппараты помогают мальчику дожить до следующего дня, исход которого не всегда предсказуем. Маленькое сердечко может остановиться в любую минуту. Состояние ребенка стабильно тяжелое.

диагнозы у дитей очень похожи у Данила и Ксюши.Сейчас Данил с мамой проходят лечение в Новосибирске и довольно успешное.буду приводить отрывки,что бы имели представление.

06 апреля 2010
Данечку выписали, они дома.
Лена созвонилась с Новосибирском. Ей ответили что нет причин для отказа. Они едут на Лечение. Билеты взяли на 8-е апреля. в 20.20 отъезд, в 22.50 они будут в Москве в аэропорту Шереметьево, в 02.15 вылет из Москвы, в 09.10 прибытие в Новосибирск. Летят с реаниматологом, Лена договорилась.
Данечке уже 9 месяцев, а за это время мы собрано пока лишь 30% от необходимой суммы. А лечение НЕОБХОДИМО провести до года, иначе процесс лейкомаляции может стать необратим. Поэтому Елена приняла решение провести ему лечение, чтобы остановить лейкомоляцию.
В последствии Даниле потребуется длительное и дорогостоящее лечение и реабилитация за границей, так как российские клиники помочь в лечении данного заболевания не могут.

http://vkontakte.ru/topic-14797469_22345924 вот здесь письмо мамы полностью

Это сообщение отредактировал КатюшкА - 28.05.2010 - 08:04

ещё один рассказ
НИКИТА КРЮЧКОВ Никиточке 2 года и 7 месяцев.Он перенес герпетический менингоэнцефалит..Никита переболел герпетическим менингоэнцефалитом.Последствия болезни УЖАСАЮЩИ.У Никиты поражение головного мозга,потеря всех приобретенных ранее навыков,полная недвижимость..Сейчас мы проводим лечение в г.Новосибирске.
Клиника специализируется на лечении больных с заболеванием, как у моего сына.Первые курсы дали очень хорошие результаты.Мальчик стал дольше фокусировать взгляд,ручки и ножки стали более расслабленными http://vkontakte.ru/club13897762

Это сообщение отредактировал КатюшкА - 28.05.2010 - 08:21

ещё
ДАШЕНЬКА КАЛАЙДА страшная болезнь- ГЕРПЕТИЧЕСКИЙ ЭНЦЕФАЛИТ.
После реанимации Ирина с дочерью поехала в Киев на полное обследование.
Врачи не верили в нашу малышку. Дашенька была как растение. Дебилизм , ДЦП, умственная отсталость, эпилепсия, полная глухота и слепота.

Выход нашелся. В марте 2009 года Ирина с Дашей улетели в Новосибирск.
Полностью закрыв ребенка от посторонних глаз, Ирина сидела в самолете и молилась. Даша выдержала перелёт.
Врач клиники грустно посмотрела на Ирину с Дашей на руках и тихо сказала : «Давай попробуем, но ,навряд ли..».
В марте Даше провели 2 т.с.к.ДАША МЕНЯЛАСЬ НА ГЛАЗАХ: она начала глотать, исчез тонус в ручках и ножках (она начала ими шевелить), начала реагировать на звуки, стала немного держать игрушку, но, самое главное - сократились эти страшные приступы убивавшие мозг ребенка : с 7-9-ти за сутки до 1 раза. Это была маленькая победа!!!
В июне Ирина с Дашенькой снова летели в Новосибирск. После июньской терапии Даша села, не сама, с помощью мамы, но села. Начала держать голову, полезли зубки (это говорит об активности мозга), приступы изредка беспокоили не более 1 раза в сутки!В декабре 2009 года Даша полетела снова в Новосибирск на ТСК. Сделали МРТ. Головушка выросла на 1 см! Это удивительно. Даша, конечно, нездоровый ребенок, но все ее сегодняшние показатели несовместимы с ее диагнозом! Она карабкается, цепляется своими маленькими пальчиками за жизнь!
Проведя ТСК в декабре, новосибирские врачи рекомендовали приехать снова не через 3 месяца, а через 10 месяцев. Дашин мозг начал "работать". http://vkontakte.ru/club10691455

Это сообщение отредактировал КатюшкА - 28.05.2010 - 08:22

прочитала группы детей с подобными заболеваниями,ни одного отзыва про Москву,только Новосибирск!!!

Света если есть возможность распечатайте эти выдержки,покажите фонду "МИлисердие и здоровье".Москва только убъёт наше время,а вы помните что я выше цитировала

У нас нет этого времени.А ещё во т ответ мне мамы Никиты Погорелова

КатюшкА
такие истории вселяют надежду я тоже одной маме из новосибирска написала,ее сынок перенес 4 менингоэнцефалита за год,вот жду ответа А тетрапарез-это последствия мен.энц.,я так понимаю?Девочки,а врачи не сказали,откуда столько гадости к ребенку прицепилось?это во время беременности мамы не доглядели?

так можно как сделать-встать на очередь,но при этом собирать самостоятельно денежку,пусть Москва будет как запасной вариант особо,конечно,не рассчитывать,ну а вдруг?

все квоты выделяются в начале года,если ждать следущего года боюсь будет поздно.самое эффективное лечение,это ДО года

ого как-то у них все не продумано то есть плевать когда и чем ребенок заболел,порядок превыше всего?