позитиф ярпортальского авто-клуба

для Коли Рагулина срочно требуется кровь группа 3+(полож.)

СРОЧНО!!!НУЖНЫ ДОНОРЫ КРОВИ С 3(+)ПОЛОЖИТЕЛЬНОЙ ГРУППОЙ КРОВИ ДЛЯ СДАЧИ КРОВИ НА ТРОМБОМАССУ ДЛЯ КОЛЕНЬКИ В Г.ЯРОСЛАВЛЬ.

приехать сдать кровь на анализ можно в любой день
Ярославская областная станция переливания крови (ОСПК) Ярославль Тутаевское шоссе, д.95 с 8 до 11 часов.ПРИ СЕБЕ ИМЕТЬ ПАСПОРТ !!!
Сказать для Коли Рагулина больница Детская больница №З,отделение онкологии.

Если пройдёте по анализам,значит сможите быть донором сообщите пожалуйста волонтёру Коли

8-920-145-30-31-Екатерина Устимова

Кто может стать донором?
http://www.donors.ru/page.php?id=16



Донорами тромбоцитов могут быть здоровые люди от 18 до 45 лет (для женщин), до 50 лет (для мужчин).

Спасибо всем участникам прошедшей благотворительной программы!!! Мы сделали это!!!

25 декабря немногочисленный десант Ярпортала (в составе вашего покорного слуги и Виталия_SP) с огромным количеством подарков и гостинцев, совместно с московскими интернет-сердоболами с Лепры, посетил Петровскую школу-интернат. Был праздник с Дедом Морозом, Джеком-Воробьём и Снегурочкой, была ёлка, были конкурсы, были стихи/песни/танцы, и конечно же были подарки! Ваши подарки, друзья!!! Неосиленные нами МП3-плееры детям подарила Лепра, за что ей огромнейшая благодарность!!!

После представления был просто чумовой фейерверк!!!

Ещё раз от всей души благодарю всех принявших участие в новогодней благотворительной программе: и жертвователей, и дарителей, и волонтёров, и помощников, и болельщиков, и дизайнеров, и писателей, и оформителей, и водителей, и "Культторг", и его прекрасных менеджеров Оленьку и Катеньку!!!

Хочу обрадовать всех - собранных нами денег хватило на закупку подарочного спортинвентаря, а так же на большое количество конфет и свежих фруктов для детишек.

Ещё раз всем спасибо и всех с наступающим Новым 2011 Годом!!!!!
Счастья и здоровья в новом году!!!


Небольшой фотоотчёт:

1. Собранные для детей вещи:




2. Подарки:




3. К подаркам добавили несколько пакетов с фруктами и конфетами:


4. Дед Мороз и Снегурочка:


5. Злой разбойник Джек-Воробей гримируется под Снегурочку:


6. Последние минуты перед выходом на сцену:


7. Зажигательные танцы:


8. Рисовальный конкурс:


9. Джек вернул детям украденную Снегурочку:


10. Наш верный, преданный и бескорыстный помощник Виталий_SP:

Уважаемые участники раздела.Вновь обращаемся к вам за поддержкой.

Для Якимовой Арины требуются средства на преобретение портативного аппарата исскуственной вентиляции лёгких,цена 625.000 р.Без него малышка обречена всю жизнь провести в больнице !



Якимова Аришка - милое жизнерадостное сокровище своей мамы, душа и радость своих близких. Очень сильная и умная девочка, пережившая за свою маленькую жизнь очень много бед.
У Арины очень серьёзное генетическое заболевание, Спинальная амиотрофия Вердника-Гоффмана (постепенно слабеют мышцы). Когда Арине исполнился 1 год, она заболела пневмонией, не смогла сама справится и пришлось подключить малышку к аппарату ИВЛ, снять её с него уже не удалось. В данный момент она не может дышать самостоятельно, без аппарата искусственной вентиляции лёгких и поэтому уже три месяца живёт в реанимации в детской областной больнице города Ярославля.
Для того что бы забрать Аришку домой нужен аппарат ИВЛ для домашнего пользования и дополнительное дорогостоящие оборудование. У семьи таких денег нет.

Девочка очень скучает по своим близким людям, проводя весь день в одиночестве и безумно радуется приезду мамы, играет, улыбается, смеётся учится произносить звуки, слова, но когда мама уходит Аришка начинает грустить, даже любимые игрушки её не радуют, время замирает, она не привыкла быть одна всю свою маленькую жизнь до реанимации она провела с мамой с родными и близкими ей людьми, всегда радуя их своей очаровательной улыбкой, каждый день, каждый час, каждую минуту они были вместе и рядом, радуясь жизни, радуясь тому, что есть друг у друга, было всё и тяжело и страшно и больно, но они были вместе и боролись, цепляясь за каждую ниточку надежды. Сейчас они проводят свой день на расстоянии нескольких десятков километров, малышка ждёт приезда мамы, а мама каждый день собирается и торопится к ней, тратя на дорогу по 5 часов в сутки. Но это время, которое они вместе и рядом они не променяют ни на что. У Аринки есть сестрёнка, которая безумно её любит и очень скучает, она не видела её уже три месяца и каждый день, когда мама возвращается домой, первые слова, которые она слышит от старшей дочери; « Как там наша Аришенька».
Мы спросили маму: « Зачем вы ездите каждый день, ведь можно по реже, на пример через день?» на что она нам ответила: «Знаете, очень часто слышу этот вопрос. Это для нас день, а вы задумайтесь, попробуйте лечь на кровать и лежать не вставая, я думаю, для любого человека этот день будет годом казаться, а для ребёнка это вообще очень тяжело. Да и пережить этот день без неё, я уже не смогу. Еду, потому что люблю, еду чтобы сказать что люблю, сказать что не бросила, не забыла, не предала, что бы она это знала и боролась дальше, я знаю она очень сильная, она победит. Каждый день приезжаю и прошу чтоб она потерпела, ещё немного, ещё чуть чуть и я обязательно заберу её домой».
Сейчас в США проходит испытание препарат для лечения этого до сих пор неизлечимого заболевания, препарат прошёл испытания на животных и показал прекрасные результаты, но нужно время, а что бы оно у Аришки было, нужен хороший постоянный уход и дать его может только мама.
Такая материнская любовь, прошедшая не мало испытаний, дорогого стоит.
Давайте поможем быть им снова вместе.



Документы и обращение мамы см.здесь !

видео про Лукьянова Алешу,у него такой же диагноз,как и у Аришки


http://e2-e4.tv/f/news/obschestvo/2011/03/...ha_pomosch.html

К сожалению Арина не единственный в нашей стране пациент с диагнозом Спинальная амиотрофия Верднига-Гоффмана,но никто не опускает руки и это не единственный случай,когда родители забирают детей с таким диагнозом домой http://www.1tv.ru/news/health/169826#
Арише то же нужна наша поддержка и помощь,иначе она может провести в реанимации еще очень и очень долго....


Если вы хотите помочь Арине,выберите наиболее удобный для вас способ:

Банк: Переславское отделение №7443
Бик: 047888670
ИНН:7707083893
Кор.счет:30101810500000000670
Номер счета :40817.810.5.7718.5300356/53
Получатель:Якимова Галина Юрьевна
Назначение платежа: БЛАГОТВОРИТЕЛЬНОЕ ПОЖЕРТВОВАНИЕ НА ЛЕЧЕНИЕ

Номер карты VISA Cбербанк : 4276 8770 2823 8780
Перевод с карты на карту в любом подразделении Сбербанка России с использованием электронного терминала. Операция проводится с обязательным вводом ПИН-кода и без обязательного предъявления документа, удостоверяющего личность.

Яндекс кошелёк 410 015 595 320 30(через терминалы оплаты Qiwi - НЕ переводить)
ПОРЯДОК ДЕЙСТВИЙ:
• Записать номер интернет-кошелька;
• Найти ближайший терминал
(http://geo.webmoney.ru/);
• Выбрать платежную систему:
->Нажать "Yandex.деньги" или "WebMoney";
• Набрать номер интернет-кошелька
-> Нажать "Вперед";
• Проверить правильность введенных данных
-> Нажать "Подтвердить";
• Внести в купюроприёмник наличные деньги, проверить информацию на экране
-> Нажать "Оплатить";
• Готово

Пожертвования можно переводить на мобильный телефон мамы: Билайн 8-905-135-54-91

Координаты мамы для оказания помощи
Адрес: 152101 Ярославская обл., Ростовский район, пос.Семибратово , ул.Советская 12 кв. 25 Галина Юрьевна Якимова
E-mail: arishkayakimova@yandex.ru

пожертвование на WebMoney можно сделать через фонд АДВИТА
http://advita.ru/donation_webmoney.php

Выбирите вашу валюту,сумму для перевода и из списка выбирите ребёнка(Якимова Арина) которому хотите перевести средства.

Спасибо за помощь !

Актуальные нужды на данный момент:

- Памперсы №4 требуется много т.к ребёнок лежачий
- салфетки влажные
- Маленькие игрушечки,как на пальчике у Арины на главной фотографии.Девочка их очень любит(Аришка любит держать игрушки в руках, но для неё их трудно найти, тяжело большие держать, силёнок не хватает, а маленькие она на пальчике качает и радуется)
- Красочные детские книжки
- Детское питание в баночках.

Пожалуйста у кого есть возможность помочь всем тем что в списке,позвоните маме 8-905-135-54-91 Галина или мне 8-951-281-37-30 Екатерина.

ссылка на тему в разделе Благое дело(Ярпортал) http://yarportal.ru/topic192977.html

Это сообщение отредактировал КатюшкА - 28.06.2011 - 12:09

Сегодня Аришенке полтора годика, 5 месяцев из которых, она провела в реанимации

КатюшкА
"Мамулек" разглядывает малышка .

Дорогие участники!!!
Очень просим Вас в помощи распространения листовок о Арише,что бы как можно больше людей узнали о ней.

Листовку можно скачать по ссылке : narod.ru/disk/17958801001/4.jpg.html



Так же у кого есть возможность поставить у себя на работе или в любом людном месте ящики для пожертвования для Арины.Напишите пожалуйста мне в личку
DGIN http://yarportal.ru/index.html?showuser=38996
(Ящики у нас есть!!!)

Благотворительный фонд "Помоги ребенку,ру"
За 3 дня собрал для Арины всю сумму на аппарат ИВЛ
http://www.fondpr.ru/children/18/Jakimova_Arisha.html

СБОР ЗАКРЫТ

Здорово! Надеюсь скоро малышка окажется дома с родными и близкими! Желаю всего наилучшего!