Сбор на лечение закрыт ! Емельянов Антоша (СМА). , Спинальная мышечная атрофия 2 типа

Антоша Емельянов 04.12.2011г. рождения .
Диагноз : Спинальная мышечная атрофия 2 типа (СМА 2 типа), поставлен в 1г.10 мес
Сбор на лечение закрыт !!! Спасибо всем кто не остался равнодушниым

Группа в контакте http://vk.com/club64793383 и в одноклассниках http://www.odnoklassniki.ru/prosimvash
Имеется сайт http://anton-help.jimdo.com/

Контакты
Людмила Емельянова - мама Антоши - +79206533955

Так как мы получили счет на 4 недельный курс лечения Антоши стволовыми клетками $ 29,000 долларов США и расчитывали его по курсу 35 руб. у нас получалась сумма = 1.015.000 рублей . Сейчас курс поднялся почти на 2 рубл@ за доллар .
Поэтому расчитываем немного по другому .
Итак :
получен счет на 4 недельный курс лечения Антоши стволовыми клетками $ 29,000 долларов США ( по курсу 37 руб.( вдруг ещё поднимется ) = 1.073.000 рублей ) .
Приглашение из Медицинского Центра Wu Stem Cells (WSCMC) :
http://www.unistemcells.com
Ссылка на альбом со счетом :
https://vk.com/album-64793383_186993329
Антоша будет госпитализирован с 06 Апреля 2014 г.
по 03 Мая 2014 г.
К этой сумме 1.073.000 руб​​лей мы включаем + :
1. 7.500 рублей - Визы на Люду 4.500 и Антошу 3.000
2. 2.000 рублей - Медицинская страховка на 30 дней Люда и Антоша .
3. 3.700 рублей оформление загран. паспортов Люда 2.500 и Антоша 1.200
4. 65.000 рублей - Авиа билеты на Люду и Антошу .
5. 35.000 рублей - Услуги переводчика 1.000 $ на 10 часов за 4 недели пребывания в клинике ( один час 100 $ ) .

Сбор закрыт!!!!!Антоша с родителями уехали на лечение,будем молиться что бы у них все получилось!!!!!


Всем спасибо за понимание и помощь !!!

Репортаж Первого Ярославского телеканала о нашем Антоше !!!
Выпуск передачи от 24.01.2014 г. :
https://www.youtube.com/watch?v=xpMiqaMjbqg


ИСТОРИЯ
Антоша долгожданный, желанный малыш !
Родился 04 декабря 2011 года , вес 3300 рост 53 см.
Первая улыбка , первый зубик , слова - все достижения малыша доставляли нам огромную радость . Антоша впервые научился ползать в 10 месяцев , сначала назад , а потом вперед .
Ближе к году мы уже ходили с ним за ручки и ждали первых самостоятельных шагов . В год и два месяца мы обходили с поддержкой все комнаты , лазали по ящикам , гуляли , играли как все дети . Врачи успокаивали и говорили , что всему свое время - скоро побежит .... Но мы стали замечать , что с каждым днем Антоше всё сложнее передвигаться и однажды он не смог сам встать на ножки ... Если раньше он в кроватке самостоятельно вставал , то тут он сидел и просился на ручки , чтоб ему помогли . Конечно же тогда мы встревожились , побежали по всем врачам . Нас отправили к главному неврологу Ярославской области . Предположив , наш диагноз, она посоветовала сдать кровь на генетический анализ в Москве . К великому сожалению и нашему ужасу диагноз : «Спинальная мышечная атрофия 2 типа» подтвердился ... На тот момент Антоше был годик и десять месяцев . И во время озвучивания данного диагноза , та же врач - главный невролог Ярославской области , сама женщина и мать , предлагает нам отказаться от Антошки , мотивируя это тем : - А что ? Многие отказываются !
Слов не было на данное предложение . Как ?, как мать может отказаться от своего любимого , единственного , такого сладкого малыша , которому уже почти два годика ! Нормальные родители будут бороться за своё дитя , каким бы он ни был .
Мы не знали за что браться , что делать , как с этим бороться , чем и как лечить , но знали одно - нашему малышу нужна помощь и мы будем бороться за него ! Врачи разводили руками и предлагали только уколы (витаминные) , капельницы и сироп ( просто поддерживающие) и никакого альтернативного лечения по основному заболеванию . А этого недостаточно для такого заболевания как СМА 2 типа , потому что оно постоянно прогрессирует . Мы связались с родителями таких же деточек , которые уже через многое прошли и рекомендовали нам поездку в Китай на лечение стволовыми клетками. Прямой рекомендации наши врачи для поездки за границу не дают , но и нового лечения для малыша не предлагают , не назначают и не проводят , они просто ничего не делают , чего то ждут ... - но спрашивается чего ??? Само пройдёт - так нет - не пройдёт ! И если ничего не делать и дальше , то течение этого заболевания неблагоприятное , с летальным исходом в период с одного до четырех лет. Частой причиной летальных исходов у больных СМА является поражение дыхательных мышц ... Антоше два , и мы молим Господа , что бы успеть помочь нашему малышу .С каждым днём Антоше всё труднее и труднее ходить даже с поддержкой за две ручки , сам он уже не может встать без помощи взрослых , а если и пытается , то западает вперёд и может сильно удариться головой .... Чем раньше мы начнем лечение , тем больше надежды на выздоровление нашего малыша.
Вся наша семья просит помощи у всех откликнуться на нашу беду, ведь только когда мы вместе у нас все получиться !!! Нам важна и нужна любая помощь , информационная , молитвенная , материальная. Просим вас - помогите , не проходите мимо .
Спасибо !!!

Документы
https://vk.com/album-64793383_186346073

НОВОСТИ
Дорогая наша семья !!!
Билеты , визы , страховки - заказаны !
Антоша едет в Китай вместе с мамой Людмилой и с папой Романом . Людмиле будет тяжело одной , там надо будет самим и покупать и обихаживать - ухаживать за малышом и готовить тоже самим . Пребывание в клинике не включает в стоимость полное содержание и питание .
Сразу хочу предупредить некоторые вопросы связанные с поездкой Романа ( папы Антоши ). Роману , его предприятие предоставило оплачиваемый отпуск на момент поездки ребят в клинику . Так же выделило материальную помощь для поездки ( на билеты , визу , мед. страховку , проживание ) , так что Роман платит за всё сам , мы с Вами собирали только на Антошу и Людмилу .
Спасибо руководству предприятия за своевременно предоставленную помощь !!!
Будем постепенно выкладывать отчеты о тратах , сейчас по оплате :
Здесь в фотоотчете вы видите оплата пошлины за загран. паспорта на Людмилу и Антошу .
А вот в квитанциях по оплате авиабилетов , страховки и визы расписано на троих человек ( Антоша , Люда и Роман ) , напоминаю ещё раз на Романа мы не собирали , ему выделило предприятие мат. помощь на все расходы связанные с поездкой в клинику .
Спасибо всем за помощь и понимание !!!


Дорогая наша семья !
Завтра (04.04.14) днём Антошка с семьёй уезжают в клинику для прохождения лечения и подсадки стволовых клеточек . Пожелаем им лёгкой дороги и удачи !!!
Теперь будем внимательно следить за новостями о состоянии Антоши из клиники ! И будем держать кулачки , что бы у нашего малышастика всё получилось !!!
В добрый путь !

Документы о расходах


Это сообщение отредактировал Nika75 - 6.04.2014 - 21:32

Это сообщение отредактировал Nika75 - 22.03.2014 - 23:03

для меня

Nika75
перевела денежку с карты **** 7943
Здоровья малышу!
В Китае, действительно, очень хорошие специалисты.

Спасибо Вам большое

Перевела на карту СБ денежку. Антоша, поправляйся!

Спасибо большое

Поступления за 10.02.14
Карта сбербанка:
Карта****7943 300 руб.
Карта****3487 300 руб.
Карта****8728 1000 руб.
На руки:
+5600 руб. ОАО "Русские краски" цех Электроснабжения № 14
Билайн: 1350 руб.

Спасибо всем за вашу помощь!!!!!!!!Без вас нам не справиться!!!Да хранит вас Бог!!!!

Итого собрано за день: 8 550 руб.
-----------------------------------------------------
Всего собрано:276 320 руб.
----------------------------------------------------
Осталось собрать:802 360 руб.
------------------------------------------------------
Спасибо!!!!!Мы очень благодарны вам за то что вы остаетесь людьми !!!!!!!

Nika75
Можно код, чтобы вставить баннер в подпись?

Перевела со счёта ***0268. Поправляйтесь!!!

перевела с карты .....9332

Код для вставки в подпись,изображение кликабельно выводит на эту тему.

Спасибо всем кто помогает

карта 5474

Никушка
Спасибо большое