Петя Леденцов. РЕЦИДИВ!!!СРОЧНО!!!,, Нужны доноры на тромбомассу 1(+)

Срочно нужны доноры с 1(+) для Леденцова Пети(Рецидив медуллобластомы)!!!Лежит в 3детской больнице.Сдавать тромбомассу на Тутаевском шоссе где и все сдают.Ситуация критичная!Телефон для связи с папой 8-920-115-19-42 Иван.Заранее благодарю откликнувшихся!!!




В одной рыбинской семье случилась большая беда - тяжело заболел ребенок. Если мы не поможем собрать деньги, чтобы отправить его на операцию за границу, то он умрет. Пожалуйста, не оставайтесь равнодушными, сделайте все, что в ваших силах.



Петя Леденцов-ученик 1 класса школы № 27 города Рыбинска. Ему поставлен диагноз-Медуллобластома червя мозжечка и четвёртого желудочка (рак мозга), окклюзионная гидроцефалия.

группа в ВК https://vk.com/club25361029
Папа, тел. 8-920-115-1942 (Иван Леденцов)
Мама, 8-920-115-1943 (Светлана Леденцова)
Реквизиты:


Это сообщение отредактировал Oly - 4.03.2015 - 09:12

ОБРАЩЕНИЕ РОДИТЕЛЕЙ ПЕТИ:
Уважаемые горожане!
Примите наше обращение, как крик о помощи. Более года мы, родители ученика 1 класса школы №27, боремся за жизнь сына. В ноябре 2009 года ему был поставлен страшный диагноз: Медуллобластома червя мозжечка и четвёртого желудочка (рак мозга), окклюзионная гидроцефалия.
Прошли через сложнейшую операцию в НИИ им. «Бурденко», но она прошла совсем так, как планировалась. Более недели ребёнок не мог дышать самостоятельно и находился на ИВЛ (искусственная вентиляция лёгких), 13 дней в реанимации без сознания, затем ещё долгое время не приходил в себя. О том, что он нас слышит, реагирует на голос, мы узнавали по "зашкаливающим" индикаторам приборов, подключённых к организму. При выписке из "Бурденко" произошла накладка: из этого НИИ нас выписали, а в другой РНЦ Радиологии не взяли, буквально: "В связи с новогодними праздниками". Шансов добраться до Ярославской больницы, а тем более вернуться в Москву, нам не давали никаких: "Молитесь на каждый час его жизни". По пути в Ярославль, в реанимационной машине
случился настоящий кризис, приступы следовали один за другим. Огромная благодарность врачу скорой, который на протяжении всей дороги буквально вытаскивал сына. Его слова по прибытию до места: "Это чудо, что организм справился с такой дорогой! Мальчик очень сильный. Нельзя его было перевозить в таком состоянии". В Ярославле отлежались и вернулись в Москву. В связи с тяжелой дорогой и послеоперационным состоянием, Петин вид опять не понравился зам. заведующего отделением радиологии: "Своим видом он будет шокировать мам других пациентов, у нас все дети ходячие и вообще он у нас умрёт - мы вас не возьмём, поезжайте обратно". Понятно, что лечить здоровых людей проще... Ходили по кабинетам, сидели в коридорах и, всеми правдами и неправдами, в" Бурденко" нам было
проведено шунтирование: вставили трубки в желудочек мозга и провели их под кожей в брюшную полость и, хотя нейрохирурги не видели смысла в операции, но это являлось условием, что нас возьмут на облучение: " Вот увидите — ему сразу станет легче и он будет "другой". Не легче, ни "другим" Петя не стал, но было упущено драгоценное время, и лучевая терапия началась на 7 недель позже! Это повлияло на возникновение раннего рецидива. Операцию делать нельзя (хотя нейрохирург сказал, что за рубежом это возможно), лучевую выдали всю, вводить высоко-дозную "химию" в ликвор нельзя, т.к. Ребёнок шунтирован и убирать шунт в России не будут. Надеемся на операцию по удалению шунта и на новейшие
технологии, которые у нас пока не сертифицированы.
В марте прошлого года Петя закончил получать лучевую терапию головного и спинного мозга по радикальной программе, больше облучаться нельзя. После первого сеанса глаза у сына закатились на верх так, что были видны одни белки. Во время сна веки закрывались не полностью и, как ни странно, показывалась радужка глаза со зрачком, приходилось постоянно закапывать гель. Несмотря на неблагоприятные прогнозы, в настоящее время один глаз восстановился полностью, другой частично. За время лечения, на нашем пути было много хороших и отзывчивыхврачей, но и плохого случалось достаточно. Так и звучат в голове слова, сказанные разными людьми в разное время: «Вы нас подставили! Куда нам его девать и что нам с ним делать? Оставались бы там (в предыдущем лечебном заведении)». Более трех месяцев Петя не умел глотать и находился на зондовом питании, головка не держалась, левая сторона парализована. Долгое время он только лежал и находился находился в спутанном сознании, говорить не мог и постоянно кричал. До болезни сын был очень крепкий духом и телом и сейчас мы не перестаем удивляться его терпению и упорству. Именно эти качества помогли Петрушке выстоять.

В январе этого года закончили химио-терапию в Ярославле, съездили на обследование в институт мозга в Питере (ПЭТ), сделали очередное МРТ. Результаты показали, что болезнь отступила! Нам оставалось только восстанавливаться после лечения: стоять-ходить пока не может, проблемы с глазами, со слухом и другие осложнения, но это поправимо, главное, что сознание вернулось, и исчезла опухоль.
В конце февраля, после очередных анализов, результат обследования прозвучал, как приговор: «Рецидив Медуллобластомы в спинной мозг». Москва назначила прием дорогостоящего химио-препарата, не надеясь на успех, т.к. лечение рецедива представляет огромные трудности.

Прилагаем к своему обращению последнюю консультацию профессора Желудковой О.Г., где очень сжато изложена история болезни и хотим добавить несколько слов от себя. 2 года мы били тревогу и бегали по врачам города со сдачей всевозможных анализов,так как, ребенок слабел, практически перестал есть,появилась частая рвота и головная боль. Все это время состояли на учете у невролога, которая, зевая говорила: "Всё пройдет, это возрастное, приходите через полгода". Несмотря на плохое ЭЭГ, не назначила нам МРТ: "Вам что, делать нечего?" И все это записано в карте. Приблизительно в одно с нами время она упустила ещё двоих детей с онкологией. Именно к ней, как к неврологу, мы имеем большие претензии на момент первого МРТ(25 ноября 2009 г.), опухоль была размером с кулак сына. Врачи Ярославля и Москвы схватились за голову:" Как он мог ещё ходить на ногах?".В любой момент Петя мог впасть в кому,и 2 декабря была проведена срочная операция в НИИ им. Бурденко.
Очень благодарны Департаменту здравоохранения Ярославской области за оформление квот на первую операцию и последущее облучение в Москве. Помимо этого все анализы при поступлении, московские снимки МРТ, вторая операция по шунтированию, многочисленные поездки в Москву и проживание, уход за обездвиженным ребенком, дорогшие лекарства и т.п. потребовали очень больших затрат. К счастью, до болезни ребенка мы смогли подкопить и очень помогли родственники.Папе пришлось бросить подработку в ОКЦ и оформиться на половину ставки на основной работе. Москва, Питер, Ярославль-постоянные консультации с сыном, финансовое положение на пределе.
В настоящее время проходим новый курс химии " Темодалом"в областной детской клинической больнице г. Ярославля.

Наше сегодняшнее лечение онкологи называют «терапией отчаянья» и не верят, что оно нам поможет, советуют искать средства и лечиться за границей, а пока будут пробовать… Вот только мы очень боимся, что времени на пробы остается совсем мало. Несколько человек, проходивших «Химию» с нами, в конечном счете, с помощью всевозможных спонсоров собрали деньги и поехали в Германию, но, к сожалению, слишком поздно.
Мы верим, что у нас все получится. Петя очень сильный и терпиливый. Начал говорить, мечтает научиться ходить, тренируется, строит планы и загадывывает желания, которые здоровый ребенок его возраста просто не поймет.
На данном этапе мы выслали медицинские документы в клиники Израиля и Германии и получили ответ, что в ближайшее время нам будет выслана калькуляция лечения.
А первоначально очень надеемся на Вас, на общественность, на предпринимателей, кто стоял рядом с таким горем. На всех неравнодушных людей, которых, несмотря ни на что, у нас много. Каждый заслуживает шанс. Невозможно ждать и ничего не делать. Вот, обратились к Вам, собрали родственников, друзей – будем бегать с протянутой рукой по городу – это наш шанс жить. Жаль, что город у нас маленький и очень бедный.
Просить денег очень трудно. Мы справлялись сами и почти справились… Но, когда случился рецидив… Вообщем комплексы и стеснения пытаемся оставить. На лечение за границей нужны огромные средства, которые нам не под силу. На просьбу о помощи в выезде на лечени, в одном учреждении нам ответили, что нужно все взвесить, чтобы определить, не будут ли деньги потрачены в пустую. Взвесить «за»и «против», конечно нужно, но если мы будем сидеть и ждать «взвешивания» - мы просто сойдем с ума. Будем действовать и вместе с Вами мы победим!

Мы не можем потерять сына. Просто не можем.

Это сообщение отредактировал Len*tochka - 27.03.2011 - 22:23

ДОКУМЕНТЫ:




Это сообщение отредактировал Len*tochka - 27.03.2011 - 21:45

Консультация Желудковой О.Г.







Это сообщение отредактировал Len*tochka - 27.03.2011 - 22:24

Это сообщение отредактировал Len*tochka - 27.03.2011 - 21:45

http://vkontakte.ru/club25361029 -группа Пети в контакте.

Саша Леденцова сегодня в 11:44
Наш Петруша-сильный человечек.Один раз в сутки хоть немножко,но ест;маловато пьёт и писает(последствия предыдущих "химий" и приобретённых попутно заболеваний),но держится как всегда молодцом.Говорит,что не может больше не ходить,постоянно снится,как ходит и бегает.как все мальчишки его возраста;стал чаще самостоятельно стараться встать у дивана и постоять какое-то время с поддержкой.Петя у нас великий труженик,постоянно мы с ним чем-то занимаемся,хотя в последнее время у нас,родителей,мало возможностей занять ребёнка.Но Петя всё понимает,хотя очень скучает.Огромное всем спасибо за вашу поддержку!Мы справимся!Петина мама Света.

Иван леденцов:
Деньги начали приходить с 22 марта. Мы всё записывали и озвучим поступления "от руки":

22 марта: 59 650 р.
23 марта: 82 800 р.
24 марта: 211 797 р. (кто-то сразу 100 т.р.)
25 марта: 87 679 р.
26 марта: 40 762 р.
27 марта: 3 650 р.
ИТОГО: 563 000 р.

Боюсь кого-то обидеть не назвав, но всё же озвучу основных, кого знаю:
Школа № 27, работники 20-го завода, упомяну 2-х бабушек пенсионерок (в эфире это не прошло): 10 и 5 т.р., незнакомых "пацанов" - вчера принесли мне на работу в "Эпицентр" 57 т.р., Валеру Кудинова (такси "лада") 30 т.р.,
некоторые небольшие отделы и фирмы города. Виноградова Владимира за ходатайство перед руководством "Сатурна".
СПАСИБО ШКОЛАМ, СМИ, ВАМ всем за моральную и материальную поддержку!
На самом деле - народ в России, больше, чем народ! Не ожидали встретить такое сочувствие и понимание. Такое впечатление, что весь город задействован в помощи! Пока только люди. Департамент соц. поддержки может выделить 5-10т.р., после рассмотрения вопроса, фонд Лисицина обещал выделить 32 т.р.

Кроме этого многие приносили деньги наличкой

с 17 по 28 марта: 422 т.р.

ИТОГО: 985 702 т.р.

Благодарны всем, но Рыбинцы просто удивили: уже почти миллион!

Иван Леденцов
вчера в 21:26

Забыл: + 702 рубл@ к банковскому счёту.

#6Иван Леденцов
вчера в 21:39

Да, ещё забыл, однако:
28 марта: 77 360 р. (к общей сумме счёта на карте).

Саша Леденцова
вчера в 22:42

Ощущая вашу поддержку.воспрянули духом!Петруша всегда чувствует наш эмоциональный настрой,и у него улучшилось настроение,и,наконец то,появился аппетит.Сам попросил каши и всю до последней ложечки съел.(чего не случалось очень давно) Сам собой остался доволен:"Я-умничка,что съел всю кашу".Вот такой у нас мальчик! мама Света

Держись маленький!

вы обращались в Российский фонд милосердия и здоровья?

(4852) 25-52-04

Ярославль, ул. Чехова, 22
они занимаются этими вопросами)еще можно на федеральные телеканалы выйти,показать по всей россии,адреса и телефоны можно найти в интернете

Приятная новость, что сумма растёт и приближается к 3 млн., но всё омрачило известие из Мюнхена: Туда Петю брать отказались.Утешаем себя тем, что это посредник, не известно, как он сработал. И вообще в европе не одна клиника. Надеемся на ответ из "Шемера" Израиль.

вчера в 22:12
Иван Леденцов
Отправили сегодня по Вашей "наводке" запрос и документы на немецком в Германский центр "Хелиос" и Израильский "Хаим Шиба". Спасибо, но надо узнавать ещё контакты. Теперь уже точно и как можно быстрее. Оказывается на многие запросы, или не отвечают вовсе, или отказывают.

вчера в 22:21
Иван Леденцов
После этой новости руки-ноги тряслись и голова отказывается работать, но кто-нибудь нас возьмёт точно. Клиники, врачи разные, ну а посредники вообще народ ненадёжный. Прорвёмся.

Мама Пети:
Люди добрые!Не перестаю удивляться вашей отзывчивости,сопереживанию нашей боли !Мне постоянно звонят,говорят слова поддержки и сочувствия.На душе теплеет и легче дышится.Я очень надеюсь,что всё у нас наладится.И Петруша этого хочет: всё-таки стал получше кушать,пить.Одно время ничем не хотел заниматься,а сейчас снова рисует(в данный момент-огромное количество машинок и рядом утконосов),занимаемся оригами( учимся складывать кораблики, ведь скоро потекут ручейки,будем запускать наши корабли ).В прошлом году весна для нас означала новую жизнь:прошли 2 сложнейшие операции,лучевую терапию,где каждый прожитый день был для нас большой победой .Петруша всё выдержал.Мы тогда не сдались и сейчас не сдадимся!Новая весна и новая надежда!